Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

AdvantAGE: Ammattilaisten välisen siirtymähoitomallin käyttöönotto ja arviointi heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille (AdvantAGE)

torstai 1. helmikuuta 2024 päivittänyt: Thekla Brunkert

AdvantAGE: Ammattilaisten välisen siirtymävaiheen hoitomallin käyttöönotto ja arviointi heikkokuntoisille iäkkäille aikuisille yliopiston geriatrisen lääketieteen laitoksella FELIX PLATTER

Tämä kliininen tutkimus FELIX Platter -yliopiston geriatrisen lääketieteen laitoksella Baselissa, Sveitsissä, on suunniteltu arvioimaan uutta siirtymävaiheen hoitomallia, jonka tarkoituksena on auttaa heikkokuntoisia iäkkäitä aikuisia sen jälkeen, kun he ovat kotiutuneet sairaalasta. AdvantAGE-tutkimuksen tavoitteena on tutkia seuraavia kysymyksiä:

  • Auttaako uusi hoitomalli vähentämään niiden potilaiden määrää, joiden on palattava sairaalaan 90 päivän sisällä?
  • Kuinka tehokasta tämän hoitomallin toteuttaminen on?

Kokeeseen osallistujia seuraavat edistyneet sairaanhoitajat jopa 90 päivän ajan sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Potilaat ja heidän omaishoitajansa saavat tukea hoidon koordinoimiseen, lääkkeiden hallintaan ja potilaan terveydentilan omiin hallintaan oppimisessa. Lisäksi heillä on mahdollisuus osallistua keskusteluihin edistyneen hoidon suunnittelusta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4055
        • Rekrytointi
        • Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Parhaillaan otettu yliopiston geriatrisen lääketieteen laitoksen akuutti- tai kuntoutusosastolle
  • Asua Basel-Stadtissa
  • Sinulla on kyky puhua ja ymmärtää saksaa
  • Suunniteltu kotiutettavaksi
  • 65 vuotta tai vanhempi
  • Lääkäri on todennut, että sillä on suuri riski huonontua heikkouden vuoksi

Lisäksi osallistujien on täytettävä vähintään yksi seuraavista kriteereistä:

  • jolla on diagnosoitu monimutkainen krooninen sairaus, joka vaatii tukea itse- ja sairaudenhallinnassa tai
  • kohtaat sosiaalisesti haastavia tilanteita, kuten yksin asuminen ilman tukiverkostoa tai yleislääkärin puute, tai
  • otettu akuutin sairauden vuoksi lyhytaikaiseen sairaalahoitoon (esim. infektio, sydämen vajaatoiminta) ja tarvitsee tukea itsensä ja sairauden hallinnassa sekä hoitosuunnitelman jatkuvuutta, mukaan lukien tarkka seuranta.

Poissulkemiskriteerit:

  • asuu vanhainkodissa tai on äskettäin otettu siihen
  • joilla ei ole epävirallisia omaishoitajia ja heillä on vakava kognitiivinen vajaatoiminta (MMS ≤23)
  • pisteet <50 funktionaalisen riippumattomuuden mittarin (FIM) motorisella alueella
  • joilla on psykiatrinen häiriö, joka vaikuttaa merkittävästi heidän kykyynsä hallita päivittäistä elämää kotiutuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventio sisältää viisi ydinelementtiä, jotka moniammatillinen tiimi tarjoaa: (1) jatkuva tuki potilaille ja hoitajille; (2) hoidon koordinointi perusterveydenhuollon tarjoajien kanssa; (3) käynnit potilaiden kodeissa; (4) lääkitys ja itsehoito potilaiden ja hoitajien kanssa; ja (5) ennakoiva edistyneen hoidon suunnittelu. Potilaat saavat erikoistukea, mukaan lukien kotikäynnit jopa 90 päivää sairaalasta poistumisen jälkeen.
Muut: Siirtymävaiheen hoitomalli
Äskettäin kehitetty hoitomalli tukemaan heikkoja iäkkäitä aikuisia heidän siirtyessään sairaalasta kotiin.
Muut nimet:
  • Etu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
90 päivän uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Kaikenlaisten suunnittelemattomien sairaalakäyntien lukumäärä 90 päivän sisällä kotiuttamisesta
90 päivää purkamisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän uudelleensairaalahoitoaste
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Kaikenlaisten suunnittelemattomien sairaalahoitojen lukumäärä 30 päivän sisällä kotiuttamisesta
30 päivää purkamisen jälkeen
Takaisinoton aika
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Sairaalasta poistumisen ja suunnittelemattoman sairaalahoitoon saapumisen välinen päivämäärä
Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Päivystyskäyntien määrä
Aikaikkuna: 90 päivää purkamisen jälkeen
Päivystyskäyntien määrä (sairaalahoidon kanssa tai ilman) 90 päivän kuluessa kotiuttamisesta
90 päivää purkamisen jälkeen
Päivystyskäynnin aika
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Sairaalasta kotiutuksen ja ensiapuun käynnin välinen päivien määrä
Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Potilaan terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
EuroQoL-5D-5L-mittaria käytetään potilaiden terveyteen liittyvän elämänlaadun arvioimiseen kolmessa ajankohtana. Ennen sairaalasta kotiutumista, 7 päivää ja 90 päivää sairaalasta kotiuttamisen jälkeen tai jos potilas on suorittanut toimenpiteen
Jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Potilastyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: jopa 90 päivää purkamisen jälkeen
Tyytyväisyys interventioon osallistumiseen
jopa 90 päivää purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thekla Brunkert

Yhteistyökumppanit

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Tutkijat

  • Päätutkija: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 02072

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Siirtymävaiheen hoitomalli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Suriname

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa