Преимущество: внедрение и оценка модели межпрофессиональной помощи в переходный период для ослабленных пожилых людей (AdvantAGE)
1 февраля 2024 г. обновлено: Thekla Brunkert
Преимущество: Внедрение и оценка модели межпрофессиональной помощи в переходный период для ослабленных пожилых людей на университетском факультете гериатрической медицины ФЕЛИКС ПЛАТТЕР
Это клиническое исследование на факультете гериатрической медицины университета FELIX Platter в Базеле, Швейцария, предназначено для оценки новой модели ухода в переходный период, направленной на помощь ослабленным пожилым людям после их выписки из больницы. Исследование AdvantAGE направлено на изучение следующих вопросов:
- Поможет ли новая модель оказания медицинской помощи сократить количество пациентов, которым необходимо вернуться в больницу в течение 90 дней?
- Насколько эффективно внедрение этой модели ухода?
За участниками исследования будут наблюдать медсестры передовой практики в течение 90 дней после выписки из больницы. Пациенты и лица, осуществляющие за ними уход, получат поддержку в координации ухода, приеме лекарств и обучении самостоятельно управлять состоянием здоровья пациента. Кроме того, у них будет возможность принять участие в обсуждении планирования расширенного ухода.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
250
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mario Ernst
- Номер телефона: +41 61 326 44 81
- Электронная почта: mario.ernst@felixplatter.ch
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Isabel Pfundstein
- Номер телефона: +41 61 326 44 81
- Электронная почта: isabel.pfundstein@felixplatter.ch
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4055
- Рекрутинг
- Universitäre Altersmedizin Felix Platter
-
Контакт:
- Mario Ernst, MSc
- Номер телефона: +41613264481
- Электронная почта: mario.ernst@felixplatter.ch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время госпитализирован в отделение неотложной помощи или реабилитационное отделение университетского факультета гериатрической медицины.
- Проживать в Базеле-Штадте
- Обладать способностью говорить и понимать немецкий язык
- Планируется выписать домой
- 65 лет и старше
- Установлено врачом как имеющее высокий риск ухудшения состояния из-за слабости.
Кроме того, участники должны соответствовать хотя бы одному из следующих критериев:
- у вас диагностировано сложное хроническое заболевание, требующее поддержки в самоконтроле и лечении заболевания, или
- сталкиваются с социально сложными ситуациями, такими как жизнь в одиночестве без поддержки или отсутствия врача общей практики, или
- госпитализирован по поводу острого заболевания с кратковременным пребыванием в больнице (например, инфекция, сердечная декомпенсация) и нуждается в поддержке в самоконтроле и лечении заболевания, а также в непрерывности плана терапии, включая тщательный мониторинг.
Критерий исключения:
- проживающих в доме престарелых или вновь поступивших в один из них
- отсутствуют неформальные лица, осуществляющие уход, и наблюдаются серьезные когнитивные нарушения (MMS ≤23)
- оценка <50 в двигательной сфере по шкале функциональной независимости (FIM)
- наличие психического расстройства, которое существенно влияет на их способность управлять повседневной жизнью на момент выписки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Вмешательство включает в себя пять основных элементов, обеспечиваемых многопрофессиональной командой: (1) постоянная поддержка пациентов и лиц, осуществляющих уход; (2) координация ухода с поставщиками первичной медицинской помощи; (3) посещения пациентов на дому; (4) медикаментозное лечение и самоконтроль пациентов и лиц, осуществляющих уход; и (5) упреждающее планирование ухода.
Пациенты будут получать специализированную поддержку, включая посещения на дому, в течение 90 дней после выписки из больницы.
|
Недавно разработанная модель ухода для поддержки ослабленных пожилых людей во время их перехода из больницы в дом.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота повторных госпитализаций в течение 90 дней
Временное ограничение: 90 дней после выписки
|
Количество незапланированных госпитализаций любого рода, произошедших в течение 90 дней после выписки
|
90 дней после выписки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота повторных госпитализаций в течение 30 дней
Временное ограничение: 30 дней после выписки
|
Количество незапланированных госпитализаций любого рода, произошедших в течение 30 дней после выписки
|
30 дней после выписки
|
|
Время реадмиссии
Временное ограничение: До 90 дней после выписки
|
Количество дней между выпиской из больницы и незапланированной госпитализацией
|
До 90 дней после выписки
|
|
Количество посещений отделения неотложной помощи
Временное ограничение: 90 дней после выписки
|
Количество посещений отделения неотложной помощи (с госпитализацией или без нее) в течение 90 дней после выписки
|
90 дней после выписки
|
|
Время посещения отделения неотложной помощи
Временное ограничение: До 90 дней после выписки
|
Количество дней между выпиской из больницы и посещением отделения неотложной помощи
|
До 90 дней после выписки
|
|
Качество жизни пациента, связанное со здоровьем
Временное ограничение: До 90 дней после выписки
|
EuroQoL-5D-5L используется для оценки качества жизни пациентов, связанного со здоровьем, в трех временных точках.
До выписки из больницы, через 7 дней и 90 дней после выписки из больницы или если пациент завершил вмешательство
|
До 90 дней после выписки
|
|
Анкета удовлетворенности пациентов
Временное ограничение: до 90 дней после выписки
|
Удовлетворенность участием в вмешательстве
|
до 90 дней после выписки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 02072
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .