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AdvantAGE: Implementierung und Evaluierung eines interprofessionellen Übergangspflegemodells für gebrechliche ältere Erwachsene (AdvantAGE)

1. Februar 2024 aktualisiert von: Thekla Brunkert

AdvantAGE: Implementierung und Evaluation eines interprofessionellen Übergangsversorgungsmodells für gebrechliche ältere Erwachsene an der Universitätsklinik für Geriatrie FELIX PLATTER

Diese klinische Studie an der Universitätsklinik für Geriatrie FELIX Platter in Basel, Schweiz, soll ein neues Übergangspflegemodell evaluieren, das darauf abzielt, gebrechlichen älteren Erwachsenen nach ihrer Entlassung aus dem Krankenhaus zu helfen. Die AdvantAGE-Studie zielt darauf ab, die folgenden Fragen zu untersuchen:

  • Trägt das neue Versorgungsmodell dazu bei, die Zahl der Patienten zu reduzieren, die innerhalb von 90 Tagen wieder ins Krankenhaus müssen?
  • Wie effektiv ist die Umsetzung dieses Pflegemodells?

Die Teilnehmer der Studie werden bis zu 90 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus von ausgebildeten Krankenschwestern betreut. Die Patienten und ihre Betreuer erhalten Unterstützung bei der Koordinierung der Pflege, dem Umgang mit Medikamenten und beim Erlernen, den Gesundheitszustand des Patienten selbst zu bewältigen. Darüber hinaus haben sie die Möglichkeit, sich an Diskussionen über die erweiterte Pflegeplanung zu beteiligen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

250

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4055
        • Rekrutierung
        • Universitäre Altersmedizin Felix Platter
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Derzeit auf der Akut- oder Rehabilitationsstation der Universitätsklinik für Geriatrie untergebracht
  • Wohnen Sie in Basel-Stadt
  • Sie verfügen über die Fähigkeit, die deutsche Sprache zu sprechen und zu verstehen
  • Die Entlassung nach Hause ist geplant
  • 65 Jahre oder älter
  • Ein Arzt hat festgestellt, dass ein hohes Risiko einer Verschlechterung aufgrund von Gebrechlichkeit besteht

Darüber hinaus müssen die Teilnehmer mindestens eines der folgenden Kriterien erfüllen:

  • bei dem eine komplexe chronische Krankheit diagnostiziert wurde, die Unterstützung bei der Selbstbewältigung und dem Krankheitsmanagement erfordert, oder
  • sich sozial herausfordernden Situationen gegenübersehen, wie z. B. dem Alleinleben ohne ein unterstützendes Netzwerk oder dem Fehlen eines Hausarztes, oder
  • Sie werden wegen einer akuten Erkrankung mit kurzem Krankenhausaufenthalt (z. B. Infektion, kardiale Dekompensation) aufgenommen und benötigen Unterstützung bei der Selbst- und Krankheitsbewältigung sowie die Kontinuität des Therapieplans, einschließlich einer engmaschigen Überwachung.

Ausschlusskriterien:

  • in einem Pflegeheim wohnen oder neu in ein Pflegeheim aufgenommen werden
  • Mangel an informellen Betreuern und schwere kognitive Beeinträchtigung (MMS ≤23)
  • Bewertung <50 im motorischen Bereich des Functional Independence Measure (FIM)
  • wenn Sie zum Zeitpunkt der Entlassung an einer psychiatrischen Störung leiden, die ihre Fähigkeit, das tägliche Leben zu meistern, erheblich beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Intervention umfasst fünf Kernelemente, die von einem multiprofessionellen Team bereitgestellt werden: (1) kontinuierliche Unterstützung für Patienten und Pflegekräfte; (2) Pflegekoordination mit Erstversorgern; (3) Besuche bei Patienten zu Hause; (4) Medikamenten- und Selbstmanagement mit Patienten und Pflegepersonal; und (5) proaktive, erweiterte Pflegeplanung. Bis zu 90 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus erhalten die Patienten spezielle Unterstützung, einschließlich Hausbesuchen.
Sonstiges: Übergangspflegemodell
Ein neu entwickeltes Pflegemodell zur Unterstützung gebrechlicher älterer Erwachsener beim Übergang vom Krankenhaus ins Zuhause.
Andere Namen:
  • Vorteil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
90-Tage-Rehospitalisierungsrate
Zeitfenster: 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl ungeplanter Krankenhauseinweisungen jeglicher Art innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung
90 Tage nach der Entlassung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30-Tage-Rehospitalisierungsrate
Zeitfenster: 30 Tage nach der Entlassung
Anzahl der ungeplanten Krankenhauseinweisungen jeglicher Art innerhalb von 30 Tagen nach der Entlassung
30 Tage nach der Entlassung
Zeit für die Wiederaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Tage zwischen Krankenhausentlassung und ungeplanter Krankenhauseinweisung
Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Besuche in der Notaufnahme
Zeitfenster: 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Notaufnahmebesuche (mit oder ohne Krankenhauseinweisung) innerhalb von 90 Tagen nach der Entlassung
90 Tage nach der Entlassung
Zeit für einen Besuch in der Notaufnahme
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Anzahl der Tage zwischen der Entlassung aus dem Krankenhaus und dem Besuch in der Notaufnahme
Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Gesundheitsbezogene Lebensqualität des Patienten
Zeitfenster: Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Der EuroQoL-5D-5L dient der Beurteilung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität von Patienten zu drei Zeitpunkten. Vor der Entlassung aus dem Krankenhaus, 7 Tage und 90 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus oder wenn der Patient den Eingriff abgeschlossen hat
Bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Fragebogen zur Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: bis zu 90 Tage nach der Entlassung
Zufriedenheit mit der Interventionsteilnahme
bis zu 90 Tage nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Thekla Brunkert

Mitarbeiter

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Ermittler

  • Hauptermittler: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Januar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 02072

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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