Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

FÖRDEL: Implementering och utvärdering av en interprofessionell modell för transistonell vård för svaga äldre vuxna (AdvantAGE)

1 februari 2024 uppdaterad av: Thekla Brunkert

FÖRDEL: Implementering och utvärdering av en interprofessionell övergångsvårdsmodell för sköra äldre vuxna vid universitetsavdelningen för geriatrisk medicin FELIX PLATTER

Denna kliniska prövning vid University Department of Geriatric Medicine FELIX Platter i Basel, Schweiz, är utformad för att utvärdera en ny övergångsvårdsmodell som syftar till att hjälpa sköra äldre vuxna efter att de skrivits ut från sjukhuset. AdvantAGE-studien syftar till att utforska följande frågor:

  • Bidrar den nya vårdmodellen till att minska antalet patienter som behöver återvända till sjukhuset inom 90 dagar?
  • Hur effektivt är implementeringen av denna vårdmodell?

Deltagarna i försöket kommer att följas av avancerade praktiserande sjuksköterskor i upp till 90 dagar efter utskrivning från sjukhuset. Patienterna och deras vårdgivare kommer att få stöd i att samordna vården, hantera mediciner och lära sig hantera patientens hälsotillstånd på egen hand. Dessutom kommer de att få möjlighet att delta i diskussioner om avancerad vårdplanering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4055
        • Rekrytering
        • Universitäre Altersmedizin Felix Platter
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För närvarande intagen på akut- eller rehabiliteringsavdelningen vid universitetsavdelningen för geriatrisk medicin
  • Bosatt i Basel-Stadt
  • Har förmågan att tala och förstå det tyska språket
  • Planerad att skrivas ut till sitt hem
  • 65 år eller äldre
  • Identifierad av en läkare med hög risk för försämring på grund av svaghet

Dessutom måste deltagarna uppfylla minst ett av följande kriterier:

  • diagnostiserats med en komplex kronisk sjukdom som kräver stöd i självhantering och sjukdomshantering, eller
  • möter socialt utmanande situationer som att leva ensam utan stödjande nätverk eller sakna en husläkare, eller
  • intagen för en akut sjukdom med en kortare sjukhusvistelse (t.ex. infektion, hjärtdekompensation) och behöver stöd i själv- och sjukdomshantering samt kontinuitet i terapiplanen, inklusive noggrann övervakning.

Exklusions kriterier:

  • bor på ett äldreboende eller är nyintagen på ett
  • saknar informella vårdgivare och uppvisar allvarlig kognitiv funktionsnedsättning (MMS ≤23)
  • poäng <50 på den motoriska domänen av Functional Independence Measure (FIM)
  • har en psykiatrisk störning som avsevärt påverkar deras förmåga att hantera det dagliga livet vid tidpunkten för utskrivningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp
Interventionen inkluderar fem kärnelement som tillhandahålls av ett multiprofessionellt team: (1) kontinuerligt stöd till patienter och vårdgivare; (2) vårdsamordning med primärvårdsgivare; (3) besök i patienternas hem; (4) medicinering och självhantering med patienter och vårdgivare; och (5) proaktiv avancerad vårdplanering. Patienterna kommer att få specialiserat stöd inklusive hembesök upp till 90 dagar efter utskrivning från sjukhuset.
Övrig: Övergångsvårdsmodell
En nyutvecklad vårdmodell för att stödja sköra äldre vuxna under deras övergång från sjukhus till hem.
Andra namn:
  • Fördel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
90 dagars återinläggningstakt
Tidsram: 90 dagar efter utskrivning
Antal oplanerade sjukhusinläggningar av något slag som sker inom 90 dagar efter utskrivning
90 dagar efter utskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
30 dagars återinläggningstakt
Tidsram: 30 dagar efter utskrivning
Antal oplanerade sjukhusinläggningar av något slag som sker inom 30 dagar efter utskrivning
30 dagar efter utskrivning
Dags för återinläggning
Tidsram: Upp till 90 dagar efter utskrivning
Antal dagar mellan utskrivning och oplanerad sjukhusinläggning
Upp till 90 dagar efter utskrivning
Antal akutbesök
Tidsram: 90 dagar efter utskrivning
Antal akutbesök (med eller utan sjukhusinläggning) inom 90 dagar efter utskrivning
90 dagar efter utskrivning
Dags för akutbesök
Tidsram: Upp till 90 dagar efter utskrivning
Antal dagar mellan sjukhusutskrivning och akutbesök
Upp till 90 dagar efter utskrivning
Patientens hälsorelaterade livskvalitet
Tidsram: Upp till 90 dagar efter utskrivning
EuroQoL-5D-5L används för att bedöma den hälsorelaterade livskvaliteten hos patienter vid tre tidpunkter. Före sjukhusutskrivning, 7 dagar och 90 dagar efter sjukhusutskrivning eller om patienten genomfört ingreppet
Upp till 90 dagar efter utskrivning
Frågeformulär om patientnöjdhet
Tidsram: upp till 90 dagar efter utskrivning
Nöjd med interventionsdeltagande
upp till 90 dagar efter utskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thekla Brunkert

Samarbetspartners

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Utredare

  • Huvudutredare: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 januari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 02072

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera