Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

FORDEL: Implementering og evaluering af en tværprofessionel transistonel plejemodel for svage ældre voksne (AdvantAGE)

1. februar 2024 opdateret af: Thekla Brunkert

FORDEL: Implementering og evaluering af en tværprofessionel overgangsplejemodel for skrøbelige ældre ved Universitetsafdelingen for Geriatrisk Medicin FELIX PLATTER

Dette kliniske forsøg på University Department of Geriatric Medicine FELIX Platter i Basel, Schweiz, er designet til at evaluere en ny overgangsplejemodel, der har til formål at hjælpe svage ældre voksne, efter at de bliver udskrevet fra hospitalet. AdvantAGE-undersøgelsen har til formål at udforske følgende spørgsmål:

  • Er den nye plejemodel med til at reducere antallet af patienter, der skal tilbage til hospitalet inden for 90 dage?
  • Hvor effektiv er implementeringen af ​​denne plejemodel?

Deltagerne i forsøget vil blive fulgt af avancerede praksissygeplejersker i op til 90 dage efter hospitalsudskrivning. Patienterne og deres pårørende vil modtage støtte til at koordinere pleje, håndtere medicin og lære at håndtere patientens helbredstilstande på egen hånd. Derudover vil de have mulighed for at deltage i diskussioner om avanceret plejeplanlægning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4055
        • Rekruttering
        • Universitäre Altersmedizin Felix Platter
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I øjeblikket indlagt på akut- eller rehabiliteringsafdelingen på Universitetsafdelingen for Geriatrisk Medicin
  • Bor i Basel-Stadt
  • Besidder evnen til at tale og forstå det tyske sprog
  • Planlagt at blive udskrevet til deres hjem
  • 65 år eller ældre
  • Identificeret af en kliniker som havende en høj risiko for forringelse på grund af skrøbelighed

Derudover skal deltagerne opfylde mindst et af følgende kriterier:

  • diagnosticeret med en kompleks kronisk sygdom, der kræver støtte i selvledelse og sygdomshåndtering, eller
  • står over for socialt udfordrende situationer som at bo alene uden et støttende netværk eller mangler en praktiserende læge, eller
  • indlagt til akut sygdom med kortvarigt hospitalsophold (f.eks. infektion, hjertedekompensation) og har behov for støtte i selv- og sygdomshåndtering og kontinuitet i terapiplanen, herunder tæt monitorering.

Ekskluderingskriterier:

  • bor på et plejehjem eller er nyindlagt på et
  • mangler uformelle omsorgspersoner og udviser alvorlig kognitiv svækkelse (MMS ≤23)
  • score <50 på det motoriske domæne af Functional Independence Measure (FIM)
  • at have en psykiatrisk lidelse, der i væsentlig grad påvirker deres evne til at klare dagligdagen på tidspunktet for udskrivelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Interventionen omfatter fem kerneelementer leveret af et multiprofessionelt team: (1) kontinuerlig støtte til patienter og plejere; (2) koordinering af pleje med primære udbydere; (3) besøg i patienters hjem; (4) medicin- og selvstyring med patienter og plejere; og (5) proaktiv avanceret plejeplanlægning. Patienter vil modtage specialiseret støtte, herunder hjemmebesøg op til 90 dage efter hospitalsudskrivning.
Andet: Overgangsplejemodel
En nyudviklet plejemodel til at støtte svage ældre voksne under deres overgang fra hospital til hjem.
Andre navne:
  • Fordel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
90 dages genindlæggelseshastighed
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
Antal uplanlagte hospitalsindlæggelser af enhver art, der sker inden for 90 dage efter udskrivelsen
90 dage efter udskrivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages genindlæggelseshastighed
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen
Antal uplanlagte hospitalsindlæggelser af enhver art, der sker inden for 30 dage efter udskrivelsen
30 dage efter udskrivelsen
Tid til genindlæggelse
Tidsramme: Op til 90 dage efter udskrivelsen
Antal dage mellem udskrivelse og uplanlagt hospitalsindlæggelse
Op til 90 dage efter udskrivelsen
Antal skadestuebesøg
Tidsramme: 90 dage efter udskrivelsen
Antal skadestuebesøg (med eller uden hospitalsindlæggelse) inden for 90 dage efter udskrivelsen
90 dage efter udskrivelsen
Tid til skadestuebesøg
Tidsramme: Op til 90 dage efter udskrivelsen
Antal dage mellem hospitalsudskrivning og skadestuebesøg
Op til 90 dage efter udskrivelsen
Patientens helbredsrelaterede livskvalitet
Tidsramme: Op til 90 dage efter udskrivelsen
EuroQoL-5D-5L bruges til at vurdere den sundhedsrelaterede livskvalitet hos patienter på tre tidspunkter. Før hospitalsudskrivning, 7 dage og 90 dage efter hospitalsudskrivning eller hvis patienten gennemførte interventionen
Op til 90 dage efter udskrivelsen
Patienttilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: op til 90 dage efter udskrivelsen
Tilfredshed med interventionsdeltagelse
op til 90 dage efter udskrivelsen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Thekla Brunkert

Samarbejdspartnere

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 02072

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overgangsplejemodel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner