AdvantAGE: Implementación y evaluación de un modelo de atención interprofesional de transición para adultos mayores frágiles (AdvantAGE)
1 de febrero de 2024 actualizado por: Thekla Brunkert
AdvantAGE: Implementación y evaluación de un modelo de atención interprofesional de transición para adultos mayores frágiles en el Departamento Universitario de Medicina Geriátrica FELIX PLATTER
Este ensayo clínico en el Departamento Universitario de Medicina Geriátrica FELIX Platter en Basilea, Suiza, está diseñado para evaluar un nuevo modelo de atención de transición destinado a ayudar a los adultos mayores frágiles después de ser dados de alta del hospital. El estudio AdvantAGE tiene como objetivo explorar las siguientes preguntas:
- ¿El nuevo modelo de atención ayuda a reducir la cantidad de pacientes que necesitan regresar al hospital dentro de los 90 días?
- ¿Qué tan efectiva es la implementación de este modelo de atención?
Los participantes en el ensayo serán seguidos por enfermeras de práctica avanzada durante hasta 90 días después del alta hospitalaria. Los pacientes y sus cuidadores recibirán apoyo para coordinar la atención, administrar los medicamentos y aprender a controlar las condiciones de salud del paciente por sí solos. Además, tendrán la oportunidad de participar en debates sobre la planificación avanzada de la atención.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
250
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mario Ernst
- Número de teléfono: +41 61 326 44 81
- Correo electrónico: mario.ernst@felixplatter.ch
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Isabel Pfundstein
- Número de teléfono: +41 61 326 44 81
- Correo electrónico: isabel.pfundstein@felixplatter.ch
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4055
- Reclutamiento
- Universitäre Altersmedizin Felix Platter
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Contacto:
- Mario Ernst, MSc
- Número de teléfono: +41613264481
- Correo electrónico: mario.ernst@felixplatter.ch
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Actualmente admitido en la sala de agudos o rehabilitación del Departamento Universitario de Medicina Geriátrica.
- Residir en Basilea-Ciudad
- Poseer la capacidad de hablar y comprender el idioma alemán.
- Programado para ser dado de alta a su domicilio.
- 65 años o más
- Identificado por un médico como de alto riesgo de deterioro debido a la fragilidad.
Además, los participantes deben cumplir al menos uno de los siguientes criterios:
- diagnosticado con una enfermedad crónica compleja que requiere apoyo en el autocuidado y el manejo de la enfermedad, o
- enfrentar situaciones socialmente desafiantes, como vivir solo sin una red de apoyo o carecer de un médico de cabecera, o
- ingresado por una enfermedad aguda con una breve estancia hospitalaria (p. ej., infección, descompensación cardíaca) y necesita apoyo para el autocontrol y el manejo de la enfermedad, y continuidad del plan terapéutico, incluida una estrecha vigilancia.
Criterio de exclusión:
- residir en un asilo de ancianos o ser admitido recientemente en uno
- carecer de cuidadores informales y presentar deterioro cognitivo severo (MMS ≤23)
- puntuación <50 en el dominio motor de la Medida de Independencia Funcional (FIM)
- tener un trastorno psiquiátrico que afecte significativamente su capacidad para manejar la vida diaria en el momento del alta
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
La intervención incluye cinco elementos centrales proporcionados por un equipo multiprofesional: (1) apoyo continuo para pacientes y cuidadores; (2) coordinación de la atención con proveedores de atención primaria; (3) visitas a los domicilios de los pacientes; (4) medicación y autocuidado con pacientes y cuidadores; y (5) planificación proactiva de la atención avanzada.
Los pacientes recibirán apoyo especializado que incluye visitas domiciliarias hasta 90 días después del alta hospitalaria.
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Un modelo de atención recientemente desarrollado para apoyar a los adultos mayores frágiles durante su transición del hospital al hogar.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de rehospitalización a 90 días
Periodo de tiempo: 90 días después del alta
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Número de admisiones hospitalarias no planificadas de cualquier tipo que ocurren dentro de los 90 días posteriores al alta
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90 días después del alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de rehospitalización a 30 días
Periodo de tiempo: 30 días después del alta
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Número de ingresos hospitalarios no planificados de cualquier tipo ocurridos dentro de los 30 días posteriores al alta
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30 días después del alta
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Tiempo de readmisión
Periodo de tiempo: Hasta 90 días después del alta
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Número de días entre el alta hospitalaria y el ingreso hospitalario no planificado
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Hasta 90 días después del alta
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Número de visitas a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: 90 días después del alta
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Número de visitas a la sala de emergencias (con o sin ingreso hospitalario) dentro de los 90 días posteriores al alta
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90 días después del alta
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Tiempo hasta la visita a la sala de emergencias
Periodo de tiempo: Hasta 90 días después del alta
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Número de días entre el alta hospitalaria y la visita a urgencias
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Hasta 90 días después del alta
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Calidad de vida relacionada con la salud del paciente.
Periodo de tiempo: Hasta 90 días después del alta
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El EuroQoL-5D-5L se utiliza para evaluar la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes en tres momentos.
Antes del alta hospitalaria, 7 días y 90 días después del alta hospitalaria o si el paciente completó la intervención
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Hasta 90 días después del alta
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Cuestionario de satisfacción del paciente
Periodo de tiempo: hasta 90 días después del alta
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Satisfacción respecto a la participación en la intervención
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hasta 90 días después del alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 02072
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .