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장점: 허약한 노인을 위한 전문직간 임시 치료 모델의 구현 및 평가 (AdvantAGE)

2024년 2월 1일 업데이트: Thekla Brunkert

장점: 대학 노인의학과 FELIX PLATTER의 허약한 노인을 위한 전문가 간 과도기적 치료 모델의 구현 및 평가

스위스 바젤에 있는 대학 노인의학과 FELIX Platter에서 진행된 이 임상 시험은 병원에서 퇴원한 허약한 노인을 돕는 것을 목표로 하는 새로운 과도기적 치료 모델을 평가하기 위해 고안되었습니다. AdvantAGE 연구는 다음 질문을 탐구하는 것을 목표로 합니다.

  • 새로운 치료 모델이 90일 이내에 병원으로 돌아가야 하는 환자 수를 줄이는 데 도움이 됩니까?
  • 이 치료 모델의 구현은 얼마나 효과적입니까?

임상시험 참가자는 퇴원 후 최대 90일 동안 전문 간호사의 추적을 받게 됩니다. 환자와 간병인은 치료 조정, 약물 관리, 환자의 건강 상태를 스스로 관리하는 방법 학습에 대한 지원을 받게 됩니다. 또한, 그들은 고급 의료 계획에 관해 논의할 기회를 갖게 됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 스위스
      • Basel, 스위스, 4055
        • 모병
        • Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 현재 대학 노인의학과 급성기 또는 재활병동에 입원 중이다.
  • 바젤슈타트 거주
  • 독일어를 구사하고 이해할 수 있는 능력을 보유하신 분
  • 자택으로 퇴원 예정
  • 65세 이상
  • 노쇠로 인해 악화될 위험이 높은 것으로 임상의가 확인한 경우

또한 참가자는 다음 기준 중 하나 이상을 충족해야 합니다.

  • 자기 관리 및 질병 관리에 대한 지원이 필요한 복합 만성 질환으로 진단된 경우, 또는
  • 지원 네트워크 없이 혼자 생활하거나 GP가 없는 등 사회적으로 어려운 상황에 직면한 경우, 또는
  • 단기 입원이 가능한 급성 질환(예: 감염, 심장 보상부전)으로 입원했으며 자가 관리 및 질병 관리, 면밀한 모니터링을 포함한 치료 계획의 연속성에 대한 지원이 필요합니다.

제외 기준:

  • 요양원에 거주하거나 새로 입원한 경우
  • 비공식 간병인이 부족하고 심각한 인지 장애를 보이는 경우(MMS ≤23)
  • FIM(기능적 독립성 측정)의 운동 영역에서 50점 미만 득점
  • 퇴원 당시 일상 생활을 관리하는 능력에 심각한 영향을 미치는 정신 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
개입에는 다양한 전문가 팀이 제공하는 5가지 핵심 요소가 포함됩니다. (1) 환자와 간병인을 위한 지속적인 지원; (2) 일차 진료 제공자와의 진료 조정,(3) 환자의 가정 방문, (4) 환자 및 간병인과 함께 약물 치료 및 자가 관리; (5) 사전 예방적 고급 의료 계획. 환자는 퇴원 후 최대 90일까지 가정방문 등 전문적인 지원을 받게 된다.
다른: 과도기적 치료 모델
병원에서 집으로 이동하는 동안 허약한 노인을 지원하기 위해 새로 개발된 치료 모델입니다.
다른 이름들:
  • 이점

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
90일 재입원율
기간: 퇴원 후 90일
퇴원 후 90일 이내에 발생한 모든 종류의 계획되지 않은 병원 입원 건수
퇴원 후 90일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 재입원율
기간: 퇴원 후 30일
퇴원 후 30일 이내에 발생한 모든 종류의 계획되지 않은 병원 입원 건수
퇴원 후 30일
재입학까지의 시간
기간: 퇴원 후 최대 90일
퇴원 후 계획되지 않은 입원까지의 일수
퇴원 후 최대 90일
응급실 방문 횟수
기간: 퇴원 후 90일
퇴원 후 90일 이내에 응급실 방문 횟수(입원 여부와 상관없이)
퇴원 후 90일
응급실 방문 시간
기간: 퇴원 후 최대 90일
퇴원부터 응급실 방문까지의 일수
퇴원 후 최대 90일
환자의 건강 관련 삶의 질
기간: 퇴원 후 최대 90일
EuroQoL-5D-5L은 세 가지 시점에서 환자의 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 퇴원 전, 퇴원 후 7일 및 90일 또는 환자가 중재를 완료한 경우
퇴원 후 최대 90일
환자 만족도 설문지
기간: 퇴원 후 최대 90일
중재 참여에 대한 만족도
퇴원 후 최대 90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Thekla Brunkert

협력자

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

수사관

  • 수석 연구원: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 8일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 02072

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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