AdvantAGE: Implementação e avaliação de um modelo de cuidado transicional interprofissional para idosos frágeis (AdvantAGE)
1 de fevereiro de 2024 atualizado por: Thekla Brunkert
AdvantAGE: Implementação e avaliação de um modelo de cuidado transicional interprofissional para idosos frágeis no Departamento Universitário de Medicina Geriátrica FELIX PLATTER
Este ensaio clínico no Departamento Universitário de Medicina Geriátrica FELIX Platter em Basileia, Suíça, foi concebido para avaliar um novo modelo de cuidados de transição destinado a ajudar idosos frágeis após receberem alta do hospital. O estudo AdvantAGE visa explorar as seguintes questões:
- O novo modelo de atendimento ajuda a reduzir o número de pacientes que precisam retornar ao hospital em até 90 dias?
- Quão eficaz é a implementação deste modelo de atenção?
Os participantes do estudo serão acompanhados por enfermeiros de prática avançada por até 90 dias após a alta hospitalar. Os pacientes e seus cuidadores receberão apoio na coordenação dos cuidados, no gerenciamento de medicamentos e no aprendizado de como administrar as condições de saúde do paciente por conta própria. Além disso, eles terão a oportunidade de participar de discussões sobre planejamento de cuidados avançados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
250
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mario Ernst
- Número de telefone: +41 61 326 44 81
- E-mail: mario.ernst@felixplatter.ch
Estude backup de contato
- Nome: Isabel Pfundstein
- Número de telefone: +41 61 326 44 81
- E-mail: isabel.pfundstein@felixplatter.ch
Locais de estudo
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Basel, Suíça, 4055
- Recrutamento
- Universitäre Altersmedizin Felix Platter
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Contato:
- Mario Ernst, MSc
- Número de telefone: +41613264481
- E-mail: mario.ernst@felixplatter.ch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Atualmente internado na enfermaria de agudos ou reabilitação do Departamento Universitário de Medicina Geriátrica
- Residir em Basileia-Cidade
- Possuir a capacidade de falar e compreender a língua alemã
- Programado para receber alta em casa
- 65 anos ou mais
- Identificado por um médico como tendo um alto risco de deterioração devido à fragilidade
Além disso, os participantes devem atender a pelo menos um dos seguintes critérios:
- diagnosticado com uma doença crónica complexa que requer apoio na autogestão e gestão da doença, ou
- enfrentando situações socialmente desafiadoras, como viver sozinho sem uma rede de apoio ou sem um médico de família, ou
- internado por uma doença aguda com uma breve internação hospitalar (por exemplo, infecção, descompensação cardíaca) e precisa de apoio no autocontrole e no manejo da doença, e na continuidade do plano terapêutico, incluindo monitoramento rigoroso.
Critério de exclusão:
- residir em uma casa de repouso ou ser recém-admitido em uma
- sem cuidadores informais e apresentando comprometimento cognitivo grave (MMS ≤23)
- pontuação <50 no domínio motor da Medida de Independência Funcional (MIF)
- ter um transtorno psiquiátrico que impacte significativamente sua capacidade de administrar a vida diária no momento da alta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de intervenção
A intervenção inclui cinco elementos centrais fornecidos por uma equipe multiprofissional: (1) apoio contínuo aos pacientes e cuidadores; (2) coordenação de cuidados com prestadores de cuidados primários; (3) visitas nas casas dos pacientes; (4) medicação e autogestão com pacientes e cuidadores; e (5) planejamento proativo de cuidados avançados.
Os pacientes receberão suporte especializado, incluindo visitas domiciliares até 90 dias após a alta hospitalar.
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Um modelo de cuidados recentemente desenvolvido para apoiar idosos frágeis durante a transição do hospital para casa.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de reinternação em 90 dias
Prazo: 90 dias após alta
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Número de internações hospitalares não planejadas de qualquer tipo que ocorreram dentro de 90 dias após a alta
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90 dias após alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de reinternação em 30 dias
Prazo: 30 dias após alta
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Número de internações hospitalares não planejadas de qualquer tipo que ocorreram dentro de 30 dias após a alta
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30 dias após alta
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Hora de readmissão
Prazo: Até 90 dias após a alta
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Número de dias entre a alta hospitalar e a internação hospitalar não planejada
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Até 90 dias após a alta
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Número de visitas ao pronto-socorro
Prazo: 90 dias após alta
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Número de atendimentos de emergência (com ou sem internação hospitalar) nos 90 dias após a alta
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90 dias após alta
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Hora de ir ao pronto-socorro
Prazo: Até 90 dias após a alta
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Número de dias entre a alta hospitalar e a visita ao pronto-socorro
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Até 90 dias após a alta
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Qualidade de vida relacionada à saúde do paciente
Prazo: Até 90 dias após a alta
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O EuroQoL-5D-5L é usado para avaliar a qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes em três momentos.
Antes da alta hospitalar, 7 dias e 90 dias após a alta hospitalar ou se o paciente completou a intervenção
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Até 90 dias após a alta
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Questionário de satisfação do paciente
Prazo: até 90 dias após a alta
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Satisfação quanto à participação na intervenção
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até 90 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin Felix Platter
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de junho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 02072
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .