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AdvantAGE : Mise en œuvre et évaluation d'un modèle de soins transitionnels interprofessionnels pour les personnes âgées fragiles (AdvantAGE)

1 février 2024 mis à jour par: Thekla Brunkert

AdvantAGE : Mise en œuvre et évaluation d'un modèle de soins de transition interprofessionnel pour les personnes âgées fragiles au Département universitaire de médecine gériatrique FELIX PLATTER

Cet essai clinique mené au Département universitaire de médecine gériatrique FELIX Platter à Bâle, en Suisse, est conçu pour évaluer un nouveau modèle de soins de transition visant à aider les personnes âgées fragiles après leur sortie de l'hôpital. L’étude AdvantAGE vise à explorer les questions suivantes :

  • Le nouveau modèle de soins contribue-t-il à réduire le nombre de patients qui doivent retourner à l’hôpital dans les 90 jours ?
  • Quelle est l’efficacité de la mise en œuvre de ce modèle de soins ?

Les participants à l'essai seront suivis par des infirmières en pratique avancée jusqu'à 90 jours après leur sortie de l'hôpital. Les patients et leurs soignants recevront un soutien pour coordonner les soins, gérer les médicaments et apprendre à gérer eux-mêmes l'état de santé du patient. De plus, ils auront l’occasion de participer à des discussions sur la planification avancée des soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4055
        • Recrutement
        • Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Actuellement admis au service de soins aigus ou de réadaptation du Département universitaire de médecine gériatrique
  • Résider à Bâle-Ville
  • Posséder la capacité de parler et de comprendre la langue allemande
  • Prévu pour être renvoyé à leur domicile
  • 65 ans ou plus
  • Identifié par un clinicien comme présentant un risque élevé de détérioration par fragilité

De plus, les participants doivent répondre à au moins un des critères suivants :

  • diagnostiqué avec une maladie chronique complexe nécessitant un soutien dans l’autogestion et la gestion de la maladie, ou
  • faire face à des situations socialement difficiles telles que vivre seul sans réseau de soutien ou sans médecin généraliste, ou
  • admis pour une maladie aiguë avec un bref séjour à l'hôpital (par exemple, infection, décompensation cardiaque) et ont besoin de soutien dans la gestion de soi et de la maladie, ainsi que dans la continuité du plan thérapeutique, y compris une surveillance étroite.

Critère d'exclusion:

  • résider dans une maison de retraite ou être nouvellement admis dans une maison de retraite
  • manquant de soignants informels et présentant des troubles cognitifs graves (MMS ≤23)
  • score <50 sur le domaine moteur de la mesure d'indépendance fonctionnelle (FIM)
  • avoir un trouble psychiatrique qui a un impact significatif sur leur capacité à gérer la vie quotidienne au moment de la sortie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
L'intervention comprend cinq éléments principaux fournis par une équipe multiprofessionnelle : (1) un soutien continu aux patients et aux soignants ; (2) coordination des soins avec les prestataires de soins primaires ; (3) visites au domicile des patients ; (4) prise en charge des médicaments et de l'autogestion avec les patients et les soignants ; et (5) une planification proactive des soins avancés. Les patients recevront un soutien spécialisé comprenant des visites à domicile jusqu'à 90 jours après leur sortie de l'hôpital.
Autre: Modèle de soins de transition
Un modèle de soins nouvellement développé pour soutenir les personnes âgées fragiles pendant leur transition de l'hôpital à la maison.
Autres noms:
  • Avantage

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réhospitalisation à 90 jours
Délai: 90 jours après le congé
Nombre d'hospitalisations imprévues de toute nature survenant dans les 90 jours suivant la sortie
90 jours après le congé

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réhospitalisation à 30 jours
Délai: 30 jours après la sortie
Nombre d'hospitalisations imprévues, de quelque nature que ce soit, survenues dans les 30 jours suivant la sortie
30 jours après la sortie
Il est temps de réadmettre
Délai: Jusqu'à 90 jours après le congé
Nombre de jours entre la sortie de l'hôpital et l'admission imprévue à l'hôpital
Jusqu'à 90 jours après le congé
Nombre de visites aux urgences
Délai: 90 jours après le congé
Nombre de visites aux urgences (avec ou sans hospitalisation) dans les 90 jours suivant la sortie
90 jours après le congé
Il est temps de se rendre aux urgences
Délai: Jusqu'à 90 jours après le congé
Nombre de jours entre la sortie de l'hôpital et la visite aux urgences
Jusqu'à 90 jours après le congé
Qualité de vie liée à la santé du patient
Délai: Jusqu'à 90 jours après le congé
L'EuroQoL-5D-5L est utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé des patients à trois moments. Avant la sortie de l'hôpital, 7 jours et 90 jours après la sortie de l'hôpital ou si le patient a terminé l'intervention
Jusqu'à 90 jours après le congé
Questionnaire de satisfaction des patients
Délai: jusqu'à 90 jours après le congé
Satisfaction concernant la participation à l'intervention
jusqu'à 90 jours après le congé

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Thekla Brunkert

Collaborateurs

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 janvier 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 02072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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