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优势:针对体弱老年人的跨专业过渡护理模式的实施和评估 (AdvantAGE)

2024年2月1日 更新者:Thekla Brunkert

优势:大学老年医学系针对体弱老年人的跨专业过渡护理模式的实施和评估 FELIX PLATTER

这项在瑞士巴塞尔大学老年医学系 FELIX Platter 进行的临床试验旨在评估一种新的过渡护理模式,旨在帮助身体虚弱的老年人出院后。 AdvantAGE 研究旨在探讨以下问题:

  • 新的护理模式是否有助于减少需要在 90 天内返回医院的患者数量?
  • 这种护理模式的实施效果如何?

出院后,高级执业护士将对试验参与者进行长达 90 天的跟踪。 患者及其护理人员将在协调护理、管理药物以及学习自行管理患者的健康状况方面获得支持。 此外,他们将有机会参与有关高级护理计划的讨论。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Basel、瑞士、4055
        • 招聘中
        • Universitäre Altersmedizin Felix Platter
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 现入住大学老年医学系急症或康复病房
  • 居住在巴塞尔城市
  • 具备说和理解德语的能力
  • 计划出院回家
  • 65岁以上
  • 被临床医生鉴定为因虚弱而病情恶化的高风险

此外,参与者必须至少满足以下标准之一:

  • 被诊断患有复杂的慢性疾病,需要自我管理和疾病管理方面的支持,或
  • 面临社会挑战的情况,例如独自生活,没有支持网络或缺乏全科医生,或
  • 因急性疾病入院且住院时间较短(例如感染、心脏代偿失调),需要自我管理和疾病管理以及治疗计划的连续性(包括密切监测)方面的支持。

排除标准:

  • 居住在疗养院或新入住疗养院
  • 缺乏非正式照顾者并表现出严重的认知障碍(MMS ≤23)
  • 功能独立测量 (FIM) 运动领域得分 <50
  • 患有精神疾病,严重影响出院时处理日常生活的能力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
该干预措施包括由多专业团队提供的五个核心要素:(1)对患者和护理人员的持续支持; (2) 与初级保健提供者进行护理协调;(3) 拜访患者家中; (4) 患者和护理人员的药物和自我管理; (5) 主动的高级护理计划。 患者将在出院后 90 天内接受专门支持,包括家访。
一种新开发的护理模式,可在从医院到家庭的过渡期间为体弱的老年人提供支持。
其他名称:
  • 优势

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
90天再住院率
大体时间:出院后90天
出院后 90 天内发生的任何类型的计划外住院次数
出院后90天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
30天再住院率
大体时间:出院后30天
出院后 30 天内发生的任何类型的计划外住院次数
出院后30天
重新入院时间
大体时间:出院后最长 90 天
出院与非计划入院之间的天数
出院后最长 90 天
急诊室就诊次数
大体时间:出院后90天
出院后 90 天内急诊室就诊次数(无论是否入院)
出院后90天
去急诊室就诊的时间
大体时间:出院后最长 90 天
出院到急诊室就诊之间的天数
出院后最长 90 天
患者健康相关的生活质量
大体时间:出院后最长 90 天
EuroQoL-5D-5L 用于评估患者在三个时间点的健康相关生活质量。 出院前、出院后 7 天和 90 天或患者完成干预后
出院后最长 90 天
患者满意度调查问卷
大体时间:出院后最长 90 天
对干预参与的满意度
出院后最长 90 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Thekla Brunkert, PhD、Universitäre Altersmedizin Felix Platter

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月8日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2023年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月3日

首次发布 (实际的)

2024年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月1日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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