Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

FORDEL: Implementering og evaluering av en tverrprofesjonell transisjonell omsorgsmodell for skrøpelige eldre voksne (AdvantAGE)

1. februar 2024 oppdatert av: Thekla Brunkert

FORDEL: Implementering og evaluering av en tverrprofesjonell overgangsomsorgsmodell for skrøpelige eldre ved Universitetsavdelingen for geriatrisk medisin FELIX PLATTER

Denne kliniske studien ved Universitetsavdelingen for geriatrisk medisin FELIX Platter i Basel, Sveits, er designet for å evaluere en ny overgangsomsorgsmodell som tar sikte på å hjelpe skrøpelige eldre voksne etter at de blir utskrevet fra sykehuset. AdvantAGE-studien tar sikte på å utforske følgende spørsmål:

  • Bidrar den nye omsorgsmodellen til å redusere antall pasienter som må tilbake til sykehuset innen 90 dager?
  • Hvor effektiv er implementeringen av denne omsorgsmodellen?

Deltakerne i forsøket vil bli fulgt av avanserte praksissykepleiere i opptil 90 dager etter utskrivning fra sykehus. Pasientene og deres omsorgspersoner vil få støtte til å koordinere omsorg, administrere medisiner og lære å håndtere pasientens helsetilstand på egenhånd. I tillegg vil de få muligheten til å delta i diskusjoner om avansert omsorgsplanlegging.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

250

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4055
        • Rekruttering
        • Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For tiden innlagt på akutt- eller rehabiliteringsavdelingen ved Universitetsavdelingen for geriatrisk medisin
  • Bosatt i Basel-Stadt
  • Har evnen til å snakke og forstå det tyske språket
  • Planlagt å bli utskrevet til deres hjem
  • 65 år eller eldre
  • Identifisert av en kliniker å ha høy risiko for forverring på grunn av skrøpelighet

I tillegg må deltakerne oppfylle minst ett av følgende kriterier:

  • diagnostisert med en kompleks kronisk sykdom som krever støtte i selvledelse og sykdomsbehandling, eller
  • møte sosialt utfordrende situasjoner som å bo alene uten støttende nettverk eller mangel på fastlege, eller
  • innlagt for akutt sykdom med kortvarig sykehusopphold (f.eks. infeksjon, hjertedekompensasjon) og trenger støtte i egen- og sykdomshåndtering, og kontinuitet i terapiplanen, inkludert tett oppfølging.

Ekskluderingskriterier:

  • bor på sykehjem eller er nyinnlagt i et
  • mangler uformelle omsorgspersoner og viser alvorlig kognitiv svikt (MMS ≤23)
  • skåring <50 på det motoriske domenet til Functional Independence Measure (FIM)
  • har en psykiatrisk lidelse som i betydelig grad påvirker deres evne til å håndtere dagliglivet ved utskrivelsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonen inkluderer fem kjerneelementer levert av et multiprofesjonelt team: (1) kontinuerlig støtte til pasienter og omsorgspersoner; (2) omsorgskoordinering med primære omsorgsleverandører; (3) besøk hjemme hos pasienter; (4) medisin- og selvbehandling med pasienter og omsorgspersoner; og (5) proaktiv avansert omsorgsplanlegging. Pasienter vil motta spesialisert støtte inkludert hjemmebesøk inntil 90 dager etter utskrivning fra sykehus.
Annen: Modell for overgangsomsorg
En nyutviklet omsorgsmodell for å støtte skrøpelige eldre voksne under overgangen fra sykehus til hjem.
Andre navn:
  • Fordel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
90-dagers rehospitaliseringsrate
Tidsramme: 90 dager etter utskrivning
Antall ikke-planlagte sykehusinnleggelser av noe slag som skjer innen 90 dager etter utskrivning
90 dager etter utskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30-dagers rehospitaliseringstakt
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning
Antall uplanlagte sykehusinnleggelser av noe slag som skjer innen 30 dager etter utskrivning
30 dager etter utskrivning
Tid for gjeninnleggelse
Tidsramme: Inntil 90 dager etter utskrivning
Antall dager mellom utskrivning og ikke planlagt sykehusinnleggelse
Inntil 90 dager etter utskrivning
Antall legevaktbesøk
Tidsramme: 90 dager etter utskrivning
Antall legevaktbesøk (med eller uten sykehusinnleggelse) innen 90 dager etter utskrivning
90 dager etter utskrivning
Tid til legevaktbesøk
Tidsramme: Inntil 90 dager etter utskrivning
Antall dager mellom utskrivelse og legevaktbesøk
Inntil 90 dager etter utskrivning
Pasientens helserelaterte livskvalitet
Tidsramme: Inntil 90 dager etter utskrivning
EuroQoL-5D-5L brukes til å vurdere helserelatert livskvalitet hos pasienter på tre tidspunkt. Før utskrivning fra sykehus, 7 dager og 90 dager etter utskrivning eller dersom pasienten fullførte intervensjonen
Inntil 90 dager etter utskrivning
Spørreskjema om pasienttilfredshet
Tidsramme: opptil 90 dager etter utskrivning
Tilfredshet med intervensjonsdeltakelse
opptil 90 dager etter utskrivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Thekla Brunkert

Samarbeidspartnere

Health Department of the Canton of Basel-Stadt

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Thekla Brunkert, PhD, Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 02072

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Modell for overgangsomsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere