インターネットベースの自助プログラムの開発、受け入れ可能性、および暫定的な有効性
2024年8月12日 更新者：CanSagligi Foundation
医療従事者の燃え尽き症候群に対処するための受容およびコミットメント療法を使用したインターネットベースの自助プログラムの開発、受容性、および予備的有効性:ランダム化対照パイロット研究
この研究は、燃え尽き症候群に対処することを目的として、特に医療従事者を対象としたアクセプタンス＆コミットメント療法を利用したインターネットベースの自助プログラムの受け入れ可能性と初期の有効性を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
このパイロット研究は、2 つの並行グループのランダム化比較試験です。
この研究は介入群と待機リスト対照群で構成されます。
この研究の目的は、医療従事者の燃え尽き症候群を軽減するために、アクセプタンス・アンド・コミットメント・セラピーを活用した最小限の電話サポートを備えたインターネットベースの自助プログラムの受け入れ可能性と予備的な有効性を評価することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Uskudar
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Istanbul、Uskudar、七面鳥
- CanSagligi Foundation
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 現在、医師、看護師、技術者、薬剤師、またはその他の医療専門職として医療分野で最低 6 か月間雇用されている。
- パソコンやメールの操作ができる方。
- 職場に関連した燃え尽き症候群の症状を経験している。
除外基準:
- 現在、向精神薬を処方されています。
- 現在、精神療法を受けています。
- 現在、自殺または自傷行為を考えている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
ウェブベースの心理療法にすぐにアクセスできる実験グループ。
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8モジュールのセルフヘルププログラム
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介入なし：コントロール
介入プログラムへのアクセスが 1 か月遅れた待機リスト対照グループ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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燃え尽き症候群評価ツール
時間枠：ベースライン時と4週間後
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バーンアウト評価ツールは、人々がどの程度燃え尽き症候群を経験しているかを評価する検証済みの尺度です。
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ベースライン時と4週間後
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価値ある生活アンケート (VLQ)
時間枠：ベースライン時と4週間後
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VLQ は検証済みの尺度であり、その目的は価値のある生活を評価することです。
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ベースライン時と4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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受け入れおよび行動に関する質問票-2 (AAQ-2)
時間枠：ベースライン時と4週間後
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AAQ-2は経験的回避を評価することを目的とした尺度です
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ベースライン時と4週間後
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システムユーザビリティスケール (SUS)
時間枠：4週間
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SUS は、インターネット ベースのプログラムに関する参加者の評価を測定することを目的としています。
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4週間
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出席率
時間枠：4週間
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実現可能性を評価するために、プログラムへの参加者の出席率が記録されます。
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4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ahmet Nalbant, MD、CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月15日
一次修了 (実際)
2024年5月15日
研究の完了 (実際)
2024年8月11日
試験登録日
最初に提出
2023年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月3日
最初の投稿 (実際)
2024年1月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月12日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CSV202301
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データはリクエストに応じて入手可能です
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。