Internet-pohjaisen itseapuohjelman kehittäminen, hyväksyttävyys ja alustava teho
maanantai 12. elokuuta 2024 päivittänyt: CanSagligi Foundation
Internet-pohjaisen itseapuohjelman kehittäminen, hyväksyttävyys ja alustava tehokkuus, jossa käytetään hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa terveydenhuollon työntekijöiden burnoutin selviytymiseen: satunnaistettu kontrolloitu pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida sellaisen Internet-pohjaisen itseapuohjelman hyväksyttävyyttä ja alkutehokkuutta, joka hyödyntää hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa erityisesti terveydenhuollon työntekijöille ja jonka tarkoituksena on puuttua työuupumukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä pilottitutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus kahdella rinnakkaisella ryhmällä.
Tutkimus koostuu interventio- ja jonotuslistakontrolliryhmästä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Internet-pohjaisen itseapuohjelman hyväksyttävyyttä ja alustavaa tehokkuutta minimaalisella puhelintuella hyödyntäen Hyväksymis- ja sitoutumisterapiaa terveydenhuollon työntekijöiden työuupumusten lievittämiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Uskudar
-
Istanbul, Uskudar, Turkki
- CanSagligi Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tällä hetkellä työskennellyt terveydenhuollon alalla lääkärinä, sairaanhoitajana, teknikona, proviisorina tai muuna terveydenhuollon ammattina vähintään kuusi kuukautta.
- Tietokoneen ja sähköpostin käyttötaitoa.
- Koet työpaikalla uupumuksen oireita.
Poissulkemiskriteerit:
- Tällä hetkellä määrätty psykotrooppinen lääke.
- Tällä hetkellä psykoterapiassa.
- Hän kokee tällä hetkellä itsemurha- tai itsensä silpomisen ajatuksia.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Kokeellinen ryhmä, jolla on välitön pääsy verkkopohjaiseen psykoterapiaan.
|
Kahdeksan moduulin itseapuohjelma
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Odotuslistan kontrolliryhmä, jolla on kuukauden viivästynyt pääsy interventioohjelmaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Burnout Assessment Tool
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
Burnout Assessment Tool on validoitu mitta, joka arvioi, missä määrin ihmiset kokevat burnoutin.
|
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
|
Arvostettu eläminen -kysely (VLQ)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
VLQ on validoitu mitta, jonka tavoitteena on arvioida arvostettua elämää.
|
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyväksymis- ja toimintakyselylomake 2 (AAQ-2)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
AAQ-2 on mitta, jonka tavoitteena on arvioida kokemuksellista välttämistä
|
Lähtötilanteessa ja 4 viikkoa
|
|
Järjestelmän käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
SUS:n tavoitteena on mitata osallistujien arvioita Internet-pohjaisesta ohjelmasta.
|
4 viikkoa
|
|
Läsnäoloprosentti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Toteutettavuuden arvioimiseksi osallistujien osallistumisprosentti ohjelmaan kirjataan.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. joulukuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSV202301
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tiedot olisi saatavilla pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .