- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06190353
인터넷 기반 자조 프로그램의 개발, 수용성 및 예비 유효성
2024년 8월 12일 업데이트: CanSagligi Foundation
의료 종사자의 번아웃에 대처하기 위해 수용 및 헌신 치료를 사용하는 인터넷 기반 자조 프로그램의 개발, 수용 가능성 및 예비 유효성: 무작위 대조 파일럿 연구
본 연구는 소진 문제를 해결하기 위해 의료 종사자를 위한 수용전념치료를 활용한 인터넷 기반 자조 프로그램의 수용성과 초기 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
이 파일럿 연구는 두 개의 병렬 그룹에 대한 무작위 대조 시험입니다.
이 연구는 중재 그룹과 대기자 명단 통제 그룹으로 구성됩니다.
본 연구의 목적은 의료 종사자의 소진 완화를 위해 수용전념치료를 활용한 최소한의 전화 지원으로 인터넷 기반 자조 프로그램의 수용 가능성과 예비 유효성을 평가하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Uskudar
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Istanbul, Uskudar, 칠면조
- CanSagligi Foundation
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 의료 분야에서 의사, 간호사, 기술자, 약사 또는 기타 의료 전문가로 최소 6개월 동안 근무했습니다.
- 컴퓨터와 이메일을 능숙하게 사용할 수 있습니다.
- 직장과 관련된 탈진 증상을 경험합니다.
제외 기준:
- 현재 처방되는 향정신성 약물.
- 현재 심리치료를 받고 있습니다.
- 현재 자살이나 자해에 대한 생각을 경험하고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 간섭
웹 기반 심리치료에 즉시 접근할 수 있는 실험 그룹입니다.
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8개 모듈 자조 프로그램
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간섭 없음: 제어
중재 프로그램에 대한 접근이 한 달 지연된 대기자 명단 통제 그룹.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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번아웃 평가 도구
기간: 기준선 및 4주
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번아웃 평가 도구는 사람들이 번아웃을 경험하는 정도를 평가하는 검증된 척도입니다.
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기준선 및 4주
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소중한 생활 설문지(VLQ)
기간: 기준선 및 4주
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VLQ는 검증된 척도이며 그 목적은 가치 있는 삶을 평가하는 것입니다.
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기준선 및 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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승인 및 조치 설문지-2(AAQ-2)
기간: 기준선 및 4주
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AAQ-2는 경험 회피를 평가하기 위한 척도입니다.
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기준선 및 4주
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시스템 사용성 척도(SUS)
기간: 4 주
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SUS는 인터넷 기반 프로그램에 대한 참가자의 평가를 측정하는 것을 목표로 합니다.
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4 주
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출석률
기간: 4 주
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타당성을 평가하기 위해 참가자의 프로그램 참석률이 기록됩니다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 15일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
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