Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling, acceptans och preliminär effektivitet av ett internetbaserat självhjälpsprogram

3 januari 2024 uppdaterad av: CanSagligi Foundation

Utveckling, acceptans och preliminär effektivitet av ett internetbaserat självhjälpsprogram som använder acceptans- och engagemangsterapi för att hantera utbrändhet bland sjukvårdspersonal: en randomiserad kontrollerad pilotstudie

Denna studie syftar till att utvärdera acceptansen och den initiala effektiviteten av ett internetbaserat självhjälpsprogram som använder Acceptance and Commitment Therapy specifikt för vårdpersonal, med avsikt att ta itu med utbrändhet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Utbrändhet, professionell

Intervention / Behandling

Beteende: Ett internetbaserat självhjälpsprogram med minimal telefonsupport som använder Acceptance and Commitment Therapy för att lindra utbrändhet bland vårdpersonal.

Detaljerad beskrivning

Denna pilotstudie är en randomiserad kontrollerad studie av två parallella grupper. Studien kommer att bestå av en intervention och en väntelista kontrollgrupp. Avsikten med denna studie är att utvärdera acceptansen och den preliminära effektiviteten av ett internetbaserat självhjälpsprogram med minimal telefonsupport som använder Acceptance and Commitment Therapy för att lindra utbrändhet bland vårdpersonal.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

Fas

Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Havvanur Uysal Akdemir, MS
Telefonnummer: +90 (212) 269 66 11
E-post: havvanur.uysal@cansagligivakfi.org

Studieorter

Kalkon
- Uskudar
  - Istanbul, Uskudar, Kalkon
    - Rekrytering
    - CanSagligi Foundation
    - Kontakt:
      
      Eda Aksoy
      
      Telefonnummer: +90(216) 269 66 11
      
      E-post: eda.aksoy@cansagligivakfi.org
    - Huvudutredare:
      
      Ahmet Nalbant, MD
    - Underutredare:
      
      Havvanur Uysal Akdemir, MS
    - Underutredare:
      
      Edanur Gürbüz, BA
    - Underutredare:
      
      Kaasım Fatih Yavuz, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För närvarande anställd inom sjukvården som läkare, sjuksköterska, tekniker, farmaceut eller annan vårdprofession i minst sex månader.
Förmåga att använda dator och e-post.
Upplever symtom på utbrändhet relaterade till arbetsplatsen.

Exklusions kriterier:

För närvarande ordinerad psykofarmaka.
Går för närvarande i psykoterapi.
Upplever för närvarande tankar på självmord eller självstympning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Primärt syfte: Behandling
Tilldelning: Randomiserad
Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
Maskning: Enda

Antal vapen

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm	Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention Experimentgruppen som kommer att få omedelbar tillgång till webbaserad psykoterapi.	Beteende: Ett internetbaserat självhjälpsprogram med minimal telefonsupport som använder Acceptance and Commitment Therapy för att lindra utbrändhet bland vårdpersonal. Ett självhjälpsprogram med åtta moduler
Inget ingripande: Kontrollera En väntelista kontrollgrupp som har en månad försenad tillgång till interventionsprogram.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Verktyg för bedömning av utbrändhet Tidsram: Vid baslinjen och 4 veckor	Burnout Assessment Tool är ett validerat mått som utvärderar i vilken utsträckning människor upplever utbrändhet.	Vid baslinjen och 4 veckor
Valued Living Questionnaire (VLQ) Tidsram: Vid baslinjen och 4 veckor	VLQ är ett validerat mått och dess syfte är att utvärdera ett värdefullt boende.	Vid baslinjen och 4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Acceptans- och handlingsformulär-2 (AAQ-2) Tidsram: Vid baslinjen och 4 veckor	AAQ-2 är ett mått som syftar till att utvärdera upplevelsebaserat undvikande	Vid baslinjen och 4 veckor
System Usability Scale (SUS) Tidsram: 4 veckor	SUS syftar till att mäta utvärderingar av deltagare om ett internetbaserat program.	4 veckor
Närvarofrekvens Tidsram: 4 veckor	För att utvärdera genomförbarheten kommer deltagarnas närvarofrekvens för programmet att registreras.	4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CanSagligi Foundation

Utredare

Huvudutredare: Ahmet Nalbant, MD, CanSagligi Foundation Center for Contextual Behavioral Science

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

CSV202301

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Data skulle vara tillgängliga på begäran

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhet, professionell

Yorkshire Ambulance Service NHS Trust
University of Bradford

Har inte rekryterat ännu

Point of Care-testning för avancerade läkare (sjukvårdare) (POCTPara)

Point of Care-testning | Kliniskt beslutsfattande | Samhällsbrådskande och akutvård | Allied Health Professional

Utveckling, acceptans och preliminär effektivitet av ett internetbaserat självhjälpsprogram