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Aspire2B パーソナライゼーション パイロット学習プログラム

2026年6月3日 更新者:PepsiCo Global R&D
この非ランダム化パイロット研究プログラムは、Aspire2B モバイル デバイス アプリケーションの技術的特性を評価することに重点を置いています。

調査の概要

詳細な説明

Aspire2B は、非侵襲的な測定を使用してさまざまな生理学的状態を予測し、生物学的年齢を推定するモバイル ウェルネス アプリです。 その後、ユーザーはアプリ内の栄養、フィットネス、または睡眠の課題に登録され、全体的な健康状態を改善し、生物学的年齢の低減に貢献することを目的としています。 モバイル ヘルス (mHealth) 介入には、行動理論、ユーザー フィードバック、技術的および実践的な実現可能性の考慮事項を統合した多数の決定が必要です。 この研究プログラムの主な目的は、アプリケーションが意図したとおりに動作するかどうかをテストすることです。 このパイロット研究プログラムは、ペプシコの臨床研究者によって社内で管理されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

1714

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60661
        • Remote, no facility visits. Managed by PepsiCo R&D Life Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 英語またはスペイン語を流暢に読み理解できること
  • スマートフォンユーザー

除外基準:

  • アプリをダウンロードし、参加に同意し、アプリの利用規約に同意しない限り、オンボーディングに進むことはできません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:栄養
個別の栄養目標を設定する
モバイルアプリを操作して、パーソナライズされた栄養目標に向けて取り組みます
他の:フィットネス
パーソナライズされたフィットネス目標を設定する
モバイルアプリを操作して、パーソナライズされたフィットネス目標に向けて取り組みます
他の:寝る
パーソナライズされた睡眠目標を設定する
モバイルアプリを操作して、パーソナライズされた睡眠目標に向けて取り組みます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - 接続
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: ウェアラブル デバイスを接続する機能
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - 顔スキャン年齢
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 顔スキャンを実行して生物学的年齢を提供する機能
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - フェイススキャンのストレス
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 顔スキャンを実行してストレス指数を提供する機能
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - フェイススキャン心拍数
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 顔スキャンを実行して心拍数を提供する機能
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価 (アプリの習熟度) - オンボーディング
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: オンボーディング シーケンス
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - 目標の選択
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 独自の目標を入力する機能
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性の評価(アプリの習熟度) - 目標の進捗状況
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 目標の進捗状況を追跡および測定する機能 (ウェアラブル デバイスからの歩数など)
最長6週間継続可能
アプリの技術的特性を評価(アプリ熟練度) - 配点
時間枠:最長6週間継続可能
アプリは意図したとおりに動作しますか: 獲得したポイントはアプリ内で完了した内容を反映していますか?
最長6週間継続可能
Assess the technical characteristics of the app (App proficiency) -Wellness scoring
時間枠:Continuous for up to 6 weeks
Does the app work as intended: Does wellness score change with lifestyle changes as intended? An improved wellness score is better.
Continuous for up to 6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アプリの将来のバージョンに通知するための学習 - リテンション
時間枠:最長6週間継続可能
臨床試験の継続率に関する情報を提供することを目的としたデータの探索的分析
最長6週間継続可能
アプリの将来のバージョンに通知するための学習 - 全体的なエンゲージメント
時間枠:最長6週間継続可能
エンゲージメントの予測者に情報を提供することを目的としたデータの探索的分析
最長6週間継続可能
アプリの将来のバージョンへの変更を通知するための学習 - 具体的な取り組み
時間枠:最長6週間継続可能
特定のアプリ機能の利用に関する情報を提供することを目的としたデータの探索的分析
最長6週間継続可能
アプリの将来のバージョンへの変更を通知するための学習 - 食事行動
時間枠:最長6週間継続可能
自己申告の食事行動の改善に役立つ情報を提供することを目的としたデータの探索的分析
最長6週間継続可能
アプリの将来のバージョンへの変更を通知するための学習 - ライフスタイル行動
時間枠:最長6週間継続可能
自己申告のライフスタイル行動の改善に役立つ情報を提供することを目的としたデータの探索的分析
最長6週間継続可能

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Tristin Brisbois, PhD, MBS、PepsiCo Global R&D

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2023年9月1日

研究の完了 (実際)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月2日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月3日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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