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Aspire2B 个性化试点研究计划

2026年6月3日 更新者:PepsiCo Global R&D
该非随​​机试点研究计划的重点是评估 Aspire2B 移动设备应用程序的技术特征。

研究概览

详细说明

Aspire2B 是一款移动健康应用程序,它使用非侵入性测量来预测各种生理状态并估计生物年龄。 然后,用户可以在应用程序中参加营养、健身或睡眠挑战,旨在改善整体健康状况,从而有助于降低生物年龄。 移动医疗 (mHealth) 干预措施需要结合行为理论、用户反馈以及技术和实际可行性考虑因素进行大量决策。 该研究计划的主要目的是测试应用程序是否按预期工作。 该试点研究计划由百事可乐临床研究人员内部管理。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1714

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60661
        • Remote, no facility visits. Managed by PepsiCo R&D Life Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 流利阅读和理解英语或西班牙语
  • 智能手机用户

排除标准:

  • 如果未下载应用程序、同意参与并同意应用程序使用条款,则无法继续入职

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:营养
设定个性化营养目标
与移动应用程序交互并努力实现个性化营养目标
其他:健康
设定个性化的健身目标
与移动应用程序交互并努力实现个性化健身目标
其他:睡觉
设定个性化睡眠目标
与移动应用程序交互并努力实现个性化睡眠目标

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-连接
大体时间:连续使用长达 6 周
应用程序是否按预期工作:能够连接可穿戴设备
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-面部扫描年龄
大体时间:连续使用长达 6 周
该应用程序是否按预期工作:能够进行面部扫描以提供生物年龄
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-面部扫描压力
大体时间:连续使用长达 6 周
该应用程序是否按预期工作:能够进行面部扫描以提供压力指数
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特性(应用程序熟练程度)-面部扫描心率
大体时间:连续使用长达 6 周
该应用程序是否按预期工作:能够进行面部扫描以提供心率
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-Onboarding
大体时间:连续使用长达 6 周
应用程序是否按预期工作:入门顺序
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-目标选择
大体时间:连续使用长达 6 周
应用程序是否按预期工作:能够输入自己的目标
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-目标进度
大体时间:连续使用长达 6 周
应用程序是否按预期工作:能够跟踪和衡量目标进度(例如,可穿戴设备的步数)
连续使用长达 6 周
评估应用程序的技术特征(应用程序熟练程度)-分配分数
大体时间:连续使用长达 6 周
应用程序是否按预期工作:获得的积分是否反映了应用程序中完成的内容?
连续使用长达 6 周
Assess the technical characteristics of the app (App proficiency) -Wellness scoring
大体时间:Continuous for up to 6 weeks
Does the app work as intended: Does wellness score change with lifestyle changes as intended? An improved wellness score is better.
Continuous for up to 6 weeks

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
为应用程序的未来版本提供信息的学习 - 保留
大体时间:连续使用长达 6 周
对数据进行探索性分析,旨在帮助了解临床试验保留率
连续使用长达 6 周
为应用程序的未来版本提供信息的学习 - 整体参与度
大体时间:连续使用长达 6 周
对数据进行探索性分析,旨在帮助预测参与度
连续使用长达 6 周
学习告知应用程序未来版本的更改 - 具体参与
大体时间:连续使用长达 6 周
对数据进行探索性分析,旨在为特定应用程序功能的参与提供信息
连续使用长达 6 周
学习以通知应用程序未来版本的更改 - 饮食行为
大体时间:连续使用长达 6 周
对数据进行探索性分析,旨在为自我报告的饮食行为的改善提供信息
连续使用长达 6 周
学习告知应用程序未来版本的变化 - 生活方式行为
大体时间:连续使用长达 6 周
对数据进行探索性分析,旨在为自我报告的生活方式行为的改善提供信息
连续使用长达 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tristin Brisbois, PhD, MBS、PepsiCo Global R&D

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月1日

初级完成 (实际的)

2023年9月1日

研究完成 (实际的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月2日

首次发布 (实际的)

2024年1月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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