Aspire2B Personalization Pilot Study Program
tiistai 2. tammikuuta 2024 päivittänyt: PepsiCo Global R&D
Tämä ei-satunnaistettu pilottitutkimusohjelma keskittyy arvioimaan Aspire2B-mobiililaitesovelluksen teknisiä ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aspire2B on mobiili hyvinvointisovellus, joka ei-invasiivisten mittausten avulla ennustaa erilaisia fysiologisia tiloja ja arvioi biologista ikää.
Tämän jälkeen käyttäjät kirjataan sovelluksessa ravitsemus-, kunto- tai unihaasteisiin, joiden tarkoituksena on parantaa yleistä hyvinvointia ja siten auttaa vähentämään biologista ikää.
Mobiiliterveyden (mHealth) interventiot edellyttävät lukuisia päätöksiä, jotka yhdistävät käyttäytymisteorian, käyttäjäpalautteen sekä tekniset ja käytännön toteutettavuusnäkökohdat.
Tämän tutkimusohjelman päätarkoituksena on testata, toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla.
Tätä pilottitutkimusohjelmaa hallinnoivat sisäisesti Pepsicon kliiniset tutkijat.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Shellen Goltz, PhD, RD
- Puhelinnumero: 312-821-3317
- Sähköposti: shellen.goltz@pepsico.com
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60661
- Rekrytointi
- Remote, no facility visits. Managed by PepsiCo R&D Life Sciences
-
Ottaa yhteyttä:
- Shellen Goltz, PhD, RD
- Puhelinnumero: 312-821-3317
- Sähköposti: shellen.goltz@pepsico.com
-
Alatutkija:
- Shellen Goltz, PhD, RD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osaat sujuvasti lukea ja ymmärtää englantia tai espanjaa
- Älypuhelinten käyttäjät
Poissulkemiskriteerit:
- Käyttöönottoa ei voi jatkaa lataamatta sovellusta, suostumatta osallistumiseen ja hyväksymättä sovelluksen käyttöehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ravitsemus
Aseta henkilökohtaiset ravitsemustavoitteet
|
Ole vuorovaikutuksessa mobiilisovelluksen kanssa ja työskentele henkilökohtaisten ravitsemustavoitteiden saavuttamiseksi
|
|
Muut: Fitness
Aseta henkilökohtaiset kuntotavoitteet
|
Ole vuorovaikutuksessa mobiilisovelluksen kanssa ja työskentele henkilökohtaisten kuntotavoitteiden saavuttamiseksi
|
|
Muut: Nukkua
Aseta henkilökohtaiset unitavoitteet
|
Ole vuorovaikutuksessa mobiilisovelluksen kanssa ja työskentele henkilökohtaisten unitavoitteiden saavuttamiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Yhteys
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus yhdistää puettavia laitteita
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Kasvojen skannausikä
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus suorittaa kasvojen skannaus biologisen iän selvittämiseksi
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Kasvojen skannausstressi
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus suorittaa kasvojen skannaus stressiindeksin saamiseksi
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Kasvojen skannaussyke
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus suorittaa kasvojen skannaus sykkeen mittaamiseksi
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) -Perustaminen
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Aloitusjärjestys
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Tavoitteen valinta
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus syöttää oma maali
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Tavoitteen edistyminen
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus tarkoitetulla tavalla: Mahdollisuus seurata ja mitata tavoitteen edistymistä (esim. askeleita puettavalta laitteelta)
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Annetut pisteet
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus suunnitellusti: heijastavatko ansaitut pisteet sovelluksessa suoritettua?
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Arvioi sovelluksen tekniset ominaisuudet (App Proficiency) - Hyvinvointipisteet
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toimiiko sovellus suunnitellusti: Muuttuvatko hyvinvointipisteet elämäntapamuutosten myötä?
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Opi tiedottamaan sovelluksen tulevista versioista -Säilytys
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Tietojen tutkivilla analyyseillä pyrittiin auttamaan kliinisten tutkimusten viipymisasteessa
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Opi tiedottamaan sovelluksen tulevista versioista -Yleinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Tietojen tutkivilla analyyseillä pyrittiin auttamaan sitoutumisen ennustajia
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Opi tiedottamaan sovelluksen tuleviin versioihin tehdyistä muutoksista - Erityinen sitoutuminen
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Tutkivia analyysejä tiedoista, joiden tarkoituksena on tiedottaa sitoutumisesta tiettyihin sovellusominaisuuksiin
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Opi tiedottamaan muutoksista sovelluksen tuleviin versioihin - Ruokavaliokäyttäytymistä
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Tutkivat analyysit tiedoista, joiden tarkoituksena oli tiedottaa parannuksista itse ilmoittamaan ruokavaliokäyttäytymiseen
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
|
Opi tiedottamaan sovelluksen tuleviin versioihin tehdyistä muutoksista - Elämäntyylikäyttäytymistä
Aikaikkuna: Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Tutkivat analyysit tiedoista, joiden tarkoituksena oli saada tietoa itse ilmoittaman elämäntapakäyttäytymisen parannuksista
|
Jatkuvasti jopa 6 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Tristin Brisbois, PhD, MBS, PepsiCo Global R&D
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PEP- 2111/19 - 2302/07/08/09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .