Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aspire2B Personalization Pilot Study Program

3. juni 2026 opdateret af: PepsiCo Global R&D
Dette ikke-randomiserede pilotstudieprogram er fokuseret på at vurdere de tekniske egenskaber ved Aspire2B mobilenhedsapplikationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Aspire2B er en mobil wellness-app, der bruger ikke-invasive målinger til at forudsige forskellige fysiologiske tilstande og estimere biologisk alder. Brugere tilmeldes derefter ernærings-, fitness- eller søvnudfordringer i appen, der har til formål at forbedre det generelle velvære og dermed hjælpe med at reducere den biologiske alder. Mobilsundhedsinterventioner (mHealth) kræver adskillige beslutninger, der integrerer adfærdsteori, brugerfeedback og tekniske og praktiske gennemførlighedsovervejelser. Hovedformålet med dette forskningsprogram er at teste, om applikationen virker efter hensigten. Dette pilotstudieprogram ledes internt af Pepsicos kliniske forskere.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1714

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60661
        • Remote, no facility visits. Managed by PepsiCo R&D Life Sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flydende til at læse og forstå engelsk eller spansk
  • Smartphone-brugere

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke fortsætte til onboarding uden at downloade appen, give samtykke til at deltage og acceptere appens vilkår for brug

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Ernæring
Sæt personlige ernæringsmål
Andet: Ernæring
Interager med mobilapp og arbejd mod personlige ernæringsmål
Andet: Fitness
Sæt personlige fitnessmål
Andet: Fitness
Interager med mobilapp og arbejd mod personlige fitnessmål
Andet: Søvn
Sæt personlige søvnmål
Andet: Søvn
Interager med mobilapp og arbejd mod personlige søvnmål

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Forbindelse
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Virker appen efter hensigten: Mulighed for at forbinde bærbare enheder
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Ansigtsscanningsalder
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Fungerer appen efter hensigten: Evne til at udføre ansigtsscanning for at angive biologisk alder
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Ansigtsscanningsstress
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Fungerer appen efter hensigten: Evne til at udføre ansigtsscanning for at give stressindeks
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Ansigtsscanningspuls
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Virker appen efter hensigten: Evne til at udføre ansigtsscanning for at give puls
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Onboarding
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Virker appen efter hensigten: Onboarding-sekvens
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Målvalg
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Virker appen efter hensigten: Evne til at indtaste eget mål
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Målfremskridt
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Fungerer appen efter hensigten: Evne til at spore og måle målfremskridt (f.eks. skridt fra en bærbar enhed)
Kontinuerlig i op til 6 uger
Vurder appens tekniske egenskaber (App-færdigheder) -Punkter tildelt
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Fungerer appen efter hensigten: Afspejler optjente point, hvad der blev gennemført i appen?
Kontinuerlig i op til 6 uger
Assess the technical characteristics of the app (App proficiency) -Wellness scoring
Tidsramme: Continuous for up to 6 weeks
Does the app work as intended: Does wellness score change with lifestyle changes as intended? An improved wellness score is better.
Continuous for up to 6 weeks

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læring til at informere fremtidige versioner af appen -Retention
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Eksplorative analyser af dataene havde til formål at hjælpe med at informere om tilbageholdelsesrater for kliniske forsøg
Kontinuerlig i op til 6 uger
Læringer til at informere fremtidige versioner af appen -Samlet engagement
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Eksplorative analyser af dataene havde til formål at hjælpe med at informere forudsigere af engagement
Kontinuerlig i op til 6 uger
Læringer til at informere ændringer i fremtidige versioner af appen -Specifikt engagement
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Udforskende analyser af data, der har til formål at informere om engagement med specifikke appfunktioner
Kontinuerlig i op til 6 uger
Læring om at informere ændringer i fremtidige versioner af appen - Diætadfærd
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Eksplorative analyser af dataene rettet mod at informere om forbedringer i selvrapporteret kostadfærd
Kontinuerlig i op til 6 uger
Læring til at informere ændringer i fremtidige versioner af appen - Livsstilsadfærd
Tidsramme: Kontinuerlig i op til 6 uger
Udforskende analyser af data, der sigter mod at informere om forbedringer i selvrapporteret livsstilsadfærd
Kontinuerlig i op til 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

PepsiCo Global R&D

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tristin Brisbois, PhD, MBS, PepsiCo Global R&D

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PEP- 2111/19 - 2302/07/08/09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ernæring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner