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デンマーク語での ICIQ-B の翻訳と検証

2023年12月21日 更新者:Hanna Jangö

骨盤底疾患を持つデンマークの男性と女性における ICIQ-B の翻訳と検証

デンマーク語には、肛門失禁 (AI) に関連する症状を明らかにする検証されたスコアはありません。 失禁に関する国際協議に関するアンケート - 腸(ICIQ-B)は、国際的に推奨されているアンケートで、21 項目が含まれており、そのうち 17 項目が 3 つの下位尺度で採点されます。腸のコントロールと生活の質。 目的は、ICIQ-B をデンマーク語に翻訳して検証することでした。 翻訳は学際的なチームによって行われ、調査員は認知面接とアンケートのオンラインテストを行います。 この研究にはアンケートのテストのみが含まれており、患者の治療には影響しません。

調査の概要

詳細な説明

背景 肛門失禁 (AI) は、「便または放屁の不随意の喪失の訴え」として定義され、生活の質に重大な影響を与える可能性があります。 人口調査によると、成人の 8 ~ 9% が AI に罹患しており、男性と女性に均等に分布しています。 AI に関してはさまざまな患者報告結果尺度 (PROM) がありますが、2011 年に初めて発行された「失禁アンケート肛門失禁の症状と生活の質モジュールに関する国際協議」(ICIQ-B) では、アンケートの開発に患者が参加していました。 ICIQ-B は、国際失禁協議会によって研究と臨床の両方で推奨されています。 デンマークでは AI に関して検証された PROM が存在しないため、この研究の目的は、既知の AI の有無にかかわらず、デンマークの骨盤底障害 (PFD) 患者における ICIQ-B を翻訳して検証することでした。

材料と方法 ICIQ-B スコアには 21 項目が含まれており、21 項目のうち 17 項目が採点項目です。 各項目は順序スケールでスコア付けされ、各項目には数値ランク スケール (NRS) で評価された迷惑スコアが含まれます。 スコア付けされた項目は、腸のパターン (0 ~ 21)、腸のコントロール (0 ~ 28)、および生活の質 (0 ~ 26) をカバーする 3 つのサブスケールに分割され、スコアが高いほど症状が多いことを示します。

デンマークの 3 つの病院の外来診療所から回答者を募集します。

包含基準

  • 18歳以上
  • 流暢なデンマーク語
  • PFDまたは定期的なフォローアップのために骨盤底クリニックまたは外来クリニックに紹介される

除外基準

• アンケートに回答できない認知障害

専門家委員会によるアンケートの翻訳後、調査員は面接、事前検査、再検査を実施します。 医療専門家は患者に研究について知らせ、REDCap (研究電子データキャプチャ) のアンケートにアクセスするための QR コードと Web リンクを含む書面による患者情報を配布します。 インフォームド・コンセントは電子的に行われます。 この研究の一環として身体検査は行われません。

仮説は、ICIQ-B が AI に苦しんでいる患者と AI を持たない患者を識別でき、広く使用されている AI スコア (セント マークス スコア) と適度に相関するというものです。

研究者は、床天井効果による内容の妥当性、3 つのサブスケールの構造的妥当性、収束妥当性 (ICIQ-B スコアをセント マークス スコアと相関させることによる)、および既知の AI の有無によるサブスケール スコアを比較することによる判別妥当性を評価します。 。 この研究では、ICIQ-B サブスケールの内部一貫性を評価することで信頼性も評価します。

統計 記述統計は、性別、年齢、診断に関するデータの分布を示すために使用されます。 グループを比較するための分析は、ノンパラメトリック統計分析を使用して実行されます。 p 値 ≤0.05 の有意水準が使用されます。 分析は SPSS で実行されます。

倫理的配慮 すべての参加者は、研究に関する口頭および書面による情報を受け取り、インフォームドコンセントに署名します。 この研究を実施する許可はデンマークデータ保護庁 (VD-2020-04) から与えられています。 地域倫理委員会は、この研究には患者の治療が含まれていないため、委員会の許可は必要ないと確認した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

238

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 18歳以上
  • 流暢なデンマーク語
  • 骨盤底クリニックまたは骨盤底疾患の外来クリニックに紹介された場合、または定期的な経過観察を受けた場合 除外基準
  • アンケートに回答できない原因となる認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肛門失禁を含む骨盤底疾患のために紹介された患者
すべての PFD 患者が対象となります
介入なし、アンケートの臨床試験のみ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肛門失禁のある患者とない患者における単一項目とスコア(ICIQ-B)に対する意味のある回答、および肛門失禁のある患者とない患者のグループを区別する能力
時間枠:アンケートに回答するのに 15 ~ 30 分 (インタビュー時間の有無にかかわらず)
デンマーク語への翻訳
アンケートに回答するのに 15 ~ 30 分 (インタビュー時間の有無にかかわらず)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月21日

最初の投稿 (実際)

2024年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月21日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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