デンマーク語での ICIQ-B の翻訳と検証
骨盤底疾患を持つデンマークの男性と女性における ICIQ-B の翻訳と検証
調査の概要
詳細な説明
背景 肛門失禁 (AI) は、「便または放屁の不随意の喪失の訴え」として定義され、生活の質に重大な影響を与える可能性があります。 人口調査によると、成人の 8 ~ 9% が AI に罹患しており、男性と女性に均等に分布しています。 AI に関してはさまざまな患者報告結果尺度 (PROM) がありますが、2011 年に初めて発行された「失禁アンケート肛門失禁の症状と生活の質モジュールに関する国際協議」(ICIQ-B) では、アンケートの開発に患者が参加していました。 ICIQ-B は、国際失禁協議会によって研究と臨床の両方で推奨されています。 デンマークでは AI に関して検証された PROM が存在しないため、この研究の目的は、既知の AI の有無にかかわらず、デンマークの骨盤底障害 (PFD) 患者における ICIQ-B を翻訳して検証することでした。
材料と方法 ICIQ-B スコアには 21 項目が含まれており、21 項目のうち 17 項目が採点項目です。 各項目は順序スケールでスコア付けされ、各項目には数値ランク スケール (NRS) で評価された迷惑スコアが含まれます。 スコア付けされた項目は、腸のパターン (0 ~ 21)、腸のコントロール (0 ~ 28)、および生活の質 (0 ~ 26) をカバーする 3 つのサブスケールに分割され、スコアが高いほど症状が多いことを示します。
デンマークの 3 つの病院の外来診療所から回答者を募集します。
包含基準
- 18歳以上
- 流暢なデンマーク語
- PFDまたは定期的なフォローアップのために骨盤底クリニックまたは外来クリニックに紹介される
除外基準
• アンケートに回答できない認知障害
専門家委員会によるアンケートの翻訳後、調査員は面接、事前検査、再検査を実施します。 医療専門家は患者に研究について知らせ、REDCap (研究電子データキャプチャ) のアンケートにアクセスするための QR コードと Web リンクを含む書面による患者情報を配布します。 インフォームド・コンセントは電子的に行われます。 この研究の一環として身体検査は行われません。
仮説は、ICIQ-B が AI に苦しんでいる患者と AI を持たない患者を識別でき、広く使用されている AI スコア (セント マークス スコア) と適度に相関するというものです。
研究者は、床天井効果による内容の妥当性、3 つのサブスケールの構造的妥当性、収束妥当性 (ICIQ-B スコアをセント マークス スコアと相関させることによる)、および既知の AI の有無によるサブスケール スコアを比較することによる判別妥当性を評価します。 。 この研究では、ICIQ-B サブスケールの内部一貫性を評価することで信頼性も評価します。
統計 記述統計は、性別、年齢、診断に関するデータの分布を示すために使用されます。 グループを比較するための分析は、ノンパラメトリック統計分析を使用して実行されます。 p 値 ≤0.05 の有意水準が使用されます。 分析は SPSS で実行されます。
倫理的配慮 すべての参加者は、研究に関する口頭および書面による情報を受け取り、インフォームドコンセントに署名します。 この研究を実施する許可はデンマークデータ保護庁 (VD-2020-04) から与えられています。 地域倫理委員会は、この研究には患者の治療が含まれていないため、委員会の許可は必要ないと確認した。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Herlev、デンマーク、2870
- Hanna Jangö
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 18歳以上
- 流暢なデンマーク語
- 骨盤底クリニックまたは骨盤底疾患の外来クリニックに紹介された場合、または定期的な経過観察を受けた場合 除外基準
- アンケートに回答できない原因となる認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:肛門失禁を含む骨盤底疾患のために紹介された患者
すべての PFD 患者が対象となります
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介入なし、アンケートの臨床試験のみ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肛門失禁のある患者とない患者における単一項目とスコア(ICIQ-B)に対する意味のある回答、および肛門失禁のある患者とない患者のグループを区別する能力
時間枠:アンケートに回答するのに 15 ~ 30 分 (インタビュー時間の有無にかかわらず)
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デンマーク語への翻訳
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アンケートに回答するのに 15 ~ 30 分 (インタビュー時間の有無にかかわらず)
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VD-2020-04
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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