アシュート大学小児病院で定期的に血液透析を受けている小児の体積状態変化の評価
2024年1月14日 更新者:Ahlam Abelbaset Mohamed、Assiut University
慢性腎臓病 (CKD) は世界中で大きな健康問題です。(1)
慢性腎不全は、糸球体濾過量 (GFR) の低下が 60 ml/min/1.73 未満であると定義されます。
3ヶ月以上かけて進化する体表面積m2
調査の概要
詳細な説明
慢性腎臓病 (CKD) は世界中で大きな健康問題です。(1)
慢性腎不全は、糸球体濾過量 (GFR) の低下が 60 ml/min/1.73 未満であると定義されます。
体表面積 m2 は 3 か月以上かけて進化します。
小児における CKD の病因は、腎臓と尿路の先天異常、遺伝性腎症、後天性の 3 つの主要な病理グループです。
(2) 小児血液透析の合併症は、慢性的な体液過負荷、左心室肥大、高血圧、心不全、動脈の柔軟性の低下であり、多くの場合、罹患率や死亡率の増加をもたらします。そのため、体液過負荷は予防されなければなりません。(3)
肺超音波検査は、安全、簡単、信頼できる最新の技術です。
最も一般的に観察される所見は、肺壁界面から扇状に広がり、「B ライン」と呼ばれる画面の端まで上向きに広がる彗星の尾です。胸部ソナーの利点には、その非侵襲性、使いやすさ、ポータブル機器の入手可能性、放射線を回避すると、隠れ肺うっ血として知られる初期の無症状の場合でも肺水腫が検出されます。(4)
生体インピーダンス分析 (BIA) 生体インピーダンス分光法 (BIS) は、体内の総水分、細胞外水分、除脂肪組織量および脂肪組織量、および過剰な水分補給を推定するために使用される技術です。
(5) N 末端前脳性ナトリウム利尿ペプチドは、小児および青少年の心機能不全の予測を助けるバイオマーカーとして使用されます。(6) それは、血液透析を受けている駆出率の低下の有無にかかわらず、患者の体積状態の有効なマーカーです。
(7)
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Ahlam Abdelbaset, MD
- 電話番号:01067815663
- メール:Ahlam.Abdelbaset@med.aun.edu.eg
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Mohamed Mahrous, prof
- 電話番号:01003486595
- メール:Eltelawy270@aun.edu.eg
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2年間に腎臓内科で定期的に血液透析を受けている末期腎疾患の全症例
説明
包含基準:
- 末期腎疾患を患い、少なくとも6か月以上定期的に血液透析を受けている3歳から16歳の性別の患者が登録された。
除外基準:
- 過去 2 か月以内に慢性肺疾患または肺感染症を患った患者は研究から除外されました。
うっ血性心不全の患者 肺水腫の患者 心嚢液貯留のある患者 親の参加拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アシュート大学小児病院で定期的に血液透析を受けている小児の体積状態変化の評価
時間枠:2年
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胸部ソナーによる定期血液透析中の小児の体積状態の評価 胸部ソナーによる定期血液透析中の小児の体積状態の評価 定期的に血液透析を受けている小児の胸部ソナーによる体積状態の評価 胸部ソナーによる定期血液透析中の小児の体積状態の評価 胸部ソナーによる定期血液透析中の小児の体積状態の評価 |
2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- スタディディレクター:Ahlam Badawy, assist prof、Assiut University
- スタディディレクター:Asmaa Ahmed, Lecturer、Assiut University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年7月1日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月21日
最初の投稿 (実際)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月14日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- volume status
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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