Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af volumenstatusændringer hos børn på regelmæssig hæmodialyse på Assiut University Children's Hospital

14. januar 2024 opdateret af: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Kronisk nyresygdom (CKD) er et stort sundhedsproblem på verdensplan.(1) Kronisk nyresvigt er defineret som et fald i glomerulær filtrationshastighed (GFR) på mindre end 60 ml/min/1,73 m2 kropsoverflade udvikler sig i mere end 3 måneder

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kronisk nyresygdom (CKD) er et stort sundhedsproblem på verdensplan.(1) Kronisk nyresvigt er defineret som et fald i glomerulær filtrationshastighed (GFR) på mindre end 60 ml/min/1,73 m2 kropsoverflade udvikler sig i mere end 3 måneder. Årsagerne til CKD hos børn er tre hovedgrupper af patologier: medfødte anomalier i nyrerne og urinvejene, arvelige nefropatier og erhvervede årsager. (2) komplikation af pædiatrisk hæmodialyse er kronisk væskeoverbelastning, venstre ventrikelhypertrofi, hypertension, hjertesvigt, nedsat arteriel fleksibilitet og resulterer ofte i øget chance for sygelighed og dødelighed, så væskeoverbelastning skal forhindres.(3) Lungeultralyd er den nyeste, sikre, nemme og pålidelige teknik. Det mest almindeligt observerede fund er en komethale, der vifter ud fra lunge-væg-grænsefladen og spreder sig opad til kanten af ​​skærmen, kaldet en "B-line" Bryst-ekkolod. Fordelene omfatter dens ikke-invasivitet, brugervenlighed, tilgængelighed af bærbare maskiner, undgåelse af stråling opdage lungeødem selv i indledende ikke-symptomatiske tilfælde kendt som skjult lungeoverbelastning.(4) Bioimpedansanalyse (BIA) Bioimpedansspektroskopi (BIS) er en teknik, der bruges til at estimere total kropsvand, ekstracellulært vand, magert og fedtvævsmasse og overhydrering. (5) N-terminalt pro-hjerne natriuretisk peptid bruges som en biomarkør til at hjælpe med at forudsige hjertedysfunktion hos børn og unge.(6) det er en effektiv markør for volumenstatus hos patienter med eller uden reduceret ejektionsfraktion, der gennemgår hæmodialyse. (7)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle tilfælde med slutstadie nyresygdomme, der gennemgår regelmæssig hæmodialyse på nefrologisk afdeling i en periode på to år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter i alderen 3 til 16 år med nyresygdom i slutstadiet, der gennemgår regelmæssig hæmodialyse i mindst mere end 6 måneder af begge køn, blev inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med kronisk lungesygdom eller lungeinfektion inden for de sidste 2 måneder blev udelukket fra undersøgelsen.

Patienter med kongestiv hjerteinsufficiens Patienter med lungeødem Patient med perikardial effusion forældrenes nægtelse af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af volumenstatusændringer hos børn i regelmæssig hæmodialyse på Assiut universitetsbørnehospital
Tidsramme: to år

Evaluering af volumenstatus hos børn i regelmæssig hæmodialyse ved brystekkolod Evaluering af volumenstatus hos børn i regelmæssig hæmodialyse ved brystsonar

Evaluering af volumenstatus hos børn i regelmæssig hæmodialyse ved brystsonar

Evaluering af volumenstatus hos børn i regelmæssig hæmodialyse ved brystekkolod Evaluering af volumenstatus hos børn i regelmæssig hæmodialyse ved brystsonar
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Samarbejdspartnere

Professor Mohamed mahrous Eltallawy
Assistant Professor Ahlam Badawy Ali
Lecturer Asmaa Ahmed Mahmoud

Efterforskere

  • Studieleder: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Studieleder: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2023

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • volume status

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med lunge ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner