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Assiut University Children,s Hospital에서 정기 혈액투석을 받는 소아의 용적 상태 변화 평가

2024년 1월 14일 업데이트: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
만성 신장 질환(CKD)은 전 세계적으로 주요 건강 문제입니다.(1) 만성신부전은 사구체여과율(GFR)이 60ml/min/1.73 미만으로 감소한 것으로 정의됩니다. 3개월 이상 동안 진화하는 신체 표면의 m2

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

만성 신장 질환(CKD)은 전 세계적으로 주요 건강 문제입니다.(1) 만성신부전은 사구체여과율(GFR)이 60ml/min/1.73 미만으로 감소한 것으로 정의됩니다. 3개월 이상 동안 m2의 신체 표면이 진화합니다. 소아 CKD의 원인은 신장 및 요로의 선천적 기형, 유전성 신장병 및 후천적 원인의 세 가지 주요 병리 그룹으로 나뉩니다. (2) 소아 혈액투석의 합병증으로는 만성 수액 과부하, 좌심실 비대, 고혈압, 심부전, 동맥 유연성 감소 등이 있으며 종종 이병률과 사망률이 증가하므로 수액 과부하를 예방해야 합니다.(3) 폐초음파촬영은 가장 최근의 안전하고 간편하며 신뢰할 수 있는 기술입니다. 가장 일반적으로 관찰되는 발견은 "B-라인"이라고 불리는 혜성 꼬리가 폐벽 경계면에서 펼쳐져 화면 가장자리까지 퍼지는 것입니다. 흉부 소나의 장점은 비침습성, 사용 용이성, 휴대용 기계의 가용성을 포함합니다. 방사선 회피는 숨겨진 폐울혈로 알려진 초기 무증상 사례에서도 폐부종을 감지합니다.(4) 생체임피던스 분석(BIA) 생체임피던스 분광법(BIS)은 전체 체수분, 세포외 수분, 제지방 및 지방 조직 질량, 과잉 수분 공급을 추정하는 데 사용되는 기술입니다. (5) N-말단 전뇌 나트륨 이뇨 펩타이드는 소아 및 청소년의 심장 기능 장애를 예측하는 데 도움이 되는 바이오마커로 사용됩니다.(6) 혈액투석을 받는 박출률 감소 여부에 관계없이 환자의 용적 상태를 나타내는 효과적인 지표입니다. (7)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2년 이내에 신장내과에서 정기적인 혈액투석을 받은 말기신장질환의 모든 증례

설명

포함 기준:

- 3~16세의 말기신부전 환자를 대상으로 남녀 모두 최소 6개월 이상 정기적인 혈액투석을 받고 있다.

제외 기준:

  • 만성 폐 질환 또는 지난 2개월 이내에 폐 감염이 있는 환자는 연구에서 제외되었습니다.

울혈성 심부전 환자 폐부종 환자 심낭삼출 환자 부모의 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assiut 대학 아동병원에서 정기 혈액투석을 받는 어린이의 용적 상태 변화 평가
기간: 2년

흉부소나를 이용한 정기 혈액투석 중인 소아의 용적 상태 평가 흉부 소나를 통한 정기 혈액투석 중인 소아의 용적 상태 평가

흉부소나를 이용한 정기 혈액투석 중인 소아의 용적 상태 평가

흉부소나를 이용한 정기 혈액투석 중인 소아의 용적 상태 평가 흉부 소나를 통한 정기 혈액투석 중인 소아의 용적 상태 평가

2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • 연구 책임자: Asmaa Ahmed, lecturer, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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폐초음파촬영에 대한 임상 시험

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