Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säännöllistä hemodialyysihoitoa saavien lasten volyymitilan muutosten arviointi Assiutin yliopiston lastensairaalassa

sunnuntai 14. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Krooninen munuaissairaus (CKD) on merkittävä terveysongelma maailmanlaajuisesti.(1) Krooninen munuaisten vajaatoiminta määritellään glomerulusfiltraationopeuden (GFR) laskuksi alle 60 ml/min/1,73 m2 kehon pinta-ala kehittyy yli 3 kuukautta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen munuaissairaus (CKD) on merkittävä terveysongelma maailmanlaajuisesti.(1) Krooninen munuaisten vajaatoiminta määritellään glomerulusfiltraationopeuden (GFR) laskuksi alle 60 ml/min/1,73 m2 kehon pinta-ala kehittyy yli 3 kuukautta. Lasten CKD:n etiologiat ovat kolme pääasiallista sairauksien ryhmää: munuaisten ja virtsateiden synnynnäiset poikkeavuudet, perinnölliset nefropatiat ja hankinnaiset syyt. (2) lasten hemodialyysin komplikaatio on krooninen nesteen ylikuormitus, vasemman kammion hypertrofia, verenpainetauti, sydämen vajaatoiminta, valtimoiden joustavuuden heikkeneminen ja johtaa usein sairastuvuuden ja kuolleisuuden lisääntymiseen, joten nesteen ylikuormitus on estettävä.(3) Keuhkojen ultraääni on uusin, turvallisin, helppo ja luotettava tekniikka. Yleisimmin havaittu löydös on keuhkojen ja seinän rajapinnasta ulospäin leviävä komeetan häntä, joka leviää ylöspäin näytön reunaan, nimeltään "B-line". säteilyn välttäminen havaitse keuhkoödeema jopa alkuvaiheessa ei-oireettomissa tapauksissa, jotka tunnetaan nimellä piilotettu keuhkotukos.(4) Bioimpedanssianalyysi (BIA) Bioimpedanssispektroskopia (BIS) on tekniikka, jota käytetään arvioimaan kehon kokonaisvesimäärää, solunulkoista vettä, vähärasvaisen ja rasvakudoksen massaa ja ylihydraatiota. (5) N-terminaalista pro-aivojen natriureettista peptidiä käytetään biomarkkerina auttamaan lasten ja nuorten sydämen toimintahäiriöiden ennustamisessa.(6) Se on tehokas tilavuustilan merkkiaine potilaalla, jolla on vähentynyt ejektiofraktio tai ei sitä ole hemodialyysissä. (7)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki loppuvaiheen munuaissairaustapaukset, jotka ovat säännöllisessä hemodialyysissä nefrologian osastolla kahden vuoden aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Mukaan otettiin 3–16-vuotiaat potilaat, joilla oli loppuvaiheen munuaissairaus ja jotka olivat säännöllisesti hemodialyysissä vähintään yli 6 kuukauden ajan molemmista sukupuolista.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli krooninen keuhkosairaus tai keuhkotulehdus viimeisen 2 kuukauden aikana, suljettiin pois tutkimuksesta.

Potilaat, joilla on kongestiivista sydämen vajaatoimintaa Potilaat, joilla on keuhkopöhö Potilaat, joilla on sydänpussin effuusio, vanhempi kieltäytynyt osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Assiutin yliopiston lastensairaalassa säännöllisesti hemodialyysihoidossa olevien lasten tilavuustilan muutosten arviointi
Aikaikkuna: kaksivuotinen

Säännöllistä hemodialyysihoitoa saavien lasten volyymin tilan arviointi rintaluotaimella Säännöllisen hemodialyysin saaneiden lasten volyymin tilan arviointi rintaluotaimella

Säännöllistä hemodialyysihoitoa saavien lasten tilavuustilan arviointi rintaluotaimella

Säännöllistä hemodialyysihoitoa saavien lasten volyymin tilan arviointi rintaluotaimella Säännöllisen hemodialyysin saaneiden lasten volyymin tilan arviointi rintaluotaimella

kaksivuotinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Opintojohtaja: Asmaa Ahmed, lecturer, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset keuhkojen ultraäänitutkimus

3
Tilaa