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Evaluación de los cambios en el estado del volumen en niños en hemodiálisis regular en el Hospital Infantil de la Universidad de Assiut

14 de enero de 2024 actualizado por: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
La enfermedad renal crónica (ERC) es un importante problema de salud en todo el mundo.(1) La insuficiencia renal crónica se define como una disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG) inferior a 60 ml/min/1,73. m2 de superficie corporal que evoluciona durante más de 3 meses

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La enfermedad renal crónica (ERC) es un importante problema de salud en todo el mundo.(1) La insuficiencia renal crónica se define como una disminución de la tasa de filtración glomerular (TFG) inferior a 60 ml/min/1,73. m2 de superficie corporal evolucionando durante más de 3 meses. Las etiologías de la ERC en niños son tres grupos principales de patologías: anomalías congénitas del riñón y del tracto urinario, nefropatías hereditarias y causas adquiridas. (2) la complicación de la hemodiálisis pediátrica es la sobrecarga crónica de líquidos, hipertrofia ventricular izquierda, hipertensión, insuficiencia cardíaca, disminución de la flexibilidad arterial y, a menudo, aumenta las posibilidades de morbilidad y mortalidad, por lo que se debe prevenir la sobrecarga de líquidos. (3) La ecografía pulmonar es la técnica más reciente, segura, sencilla y fiable. El hallazgo más comúnmente observado es una cola de cometa que se abre en abanico desde la interfaz de la pared del pulmón y se extiende hacia arriba hasta el borde de la pantalla, denominada "línea B". Las ventajas del sonar de tórax incluyen su no invasividad, facilidad de uso, disponibilidad de máquinas portátiles, evitar la radiación detecta el edema pulmonar incluso en casos iniciales no sintomáticos conocidos como congestión pulmonar oculta. (4) Análisis de bioimpedancia (BIA) La espectroscopia de bioimpedancia (BIS) es una técnica utilizada para estimar el agua corporal total, el agua extracelular, la masa de tejido magro y adiposo y la sobrehidratación. (5) El péptido natriurético procerebral N-terminal se utiliza como biomarcador para ayudar a predecir la disfunción cardíaca en niños y adolescentes. (6) Es un marcador eficaz del estado del volumen en pacientes con o sin fracción de eyección reducida sometidos a hemodiálisis. (7)

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los casos con enfermedades renales terminales sometidos a hemodiálisis periódica en el servicio de nefrología en un período de dos años.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se inscribieron pacientes de 3 a 16 años con enfermedad renal terminal sometidos a hemodiálisis regular durante al menos más de 6 meses de ambos sexos.

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron del estudio los pacientes con enfermedad pulmonar crónica o infección pulmonar en los últimos 2 meses.

Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva Pacientes con edema pulmonar Paciente con derrame pericárdico negativa de los padres a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de los cambios en el estado del volumen en niños en hemodiálisis regular en el hospital infantil universitario de Assiut
Periodo de tiempo: dos año

Evaluación del estado del volumen en niños en hemodiálisis regular mediante sonar de tórax Evaluación del estado de volumen en niños en hemodiálisis regular mediante sonar de tórax

Evaluación del estado del volumen en niños en hemodiálisis regular mediante sonar de tórax

Evaluación del estado del volumen en niños en hemodiálisis regular mediante sonar de tórax Evaluación del estado de volumen en niños en hemodiálisis regular mediante sonar de tórax

dos año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Director de estudio: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de enero de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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