Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Assiut Egyetemi Gyermekkórházban rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekek térfogati állapotának változásainak értékelése

2024. január 14. frissítette: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
A krónikus vesebetegség (CKD) világszerte jelentős egészségügyi probléma.(1) A krónikus veseelégtelenség a glomeruláris filtrációs ráta (GFR) 60 ml/perc/1,73 alatti csökkenése. m2 testfelület, amely több mint 3 hónapig fejlődik

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A krónikus vesebetegség (CKD) világszerte jelentős egészségügyi probléma.(1) A krónikus veseelégtelenség a glomeruláris filtrációs ráta (GFR) 60 ml/perc/1,73 alatti csökkenése. m2 testfelület, amely több mint 3 hónapig fejlődik. A gyermekek CKD etiológiája a patológiák három fő csoportja: a vese és a húgyutak veleszületett rendellenességei, örökletes nephropathiák és szerzett okok. (2) a gyermekkori hemodialízis szövődménye a krónikus folyadéktúlterhelés, a bal kamrai hipertrófia, a magas vérnyomás, a szívelégtelenség, az artériák rugalmasságának csökkenése, és gyakran növeli a morbiditás és mortalitás esélyét, ezért a folyadéktúlterhelést meg kell akadályozni.(3) A tüdő ultrahangvizsgálata a legújabb, biztonságos, egyszerű és megbízható technika. A leggyakrabban megfigyelt lelet egy üstökösfarok, amely a tüdő-fal interfészéből legyezik ki, és felfelé terjed a képernyő széléig, amelyet "B-vonalnak" neveznek. a sugárzás elkerülése a tüdőödéma észlelése még a kezdeti, nem tünetmentes esetekben is, amelyeket rejtett tüdőpangásnak neveznek.(4) Bioimpedancia analízis (BIA) A bioimpedancia spektroszkópia (BIS) a teljes testvíz, az extracelluláris víz, a sovány és zsírszövet tömegének, valamint a túlzott hidratáltság becslésére szolgáló technika. (5) Az N-terminális pro-agy nátriuretikus peptidet biomarkerként használják gyermekek és serdülők szívműködési zavarainak előrejelzésére. (6) A hemodialízis alatt álló, csökkent ejekciós frakcióval rendelkező vagy anélküli betegek térfogati állapotának hatékony markere. (7)

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden végstádiumú vesebetegségben szenvedő, rendszeres hemodialízis alatt álló eset a nefrológiai osztályon két éven belül

Leírás

Bevételi kritériumok:

- Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő, legalább 6 hónapon át rendszeres hemodialízisben szenvedő, 3-16 éves betegeket vontak be mindkét nemből.

Kizárási kritériumok:

  • Az elmúlt 2 hónapban krónikus tüdőbetegségben vagy tüdőfertőzésben szenvedő betegeket kizárták a vizsgálatból.

Pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek Tüdőödémában szenvedő betegek Pericardialis folyadékgyülemben szenvedő betegek a szülők megtagadták a részvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az Assiut Egyetemi Gyermekkórházban rendszeresen hemodializált gyermekek volumenállapot-változásainak értékelése
Időkeret: két év

A térfogati állapot értékelése rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekeknél mellkasszonárral A térfogati státusz értékelése rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekeknél mellkasszonárral

Rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekek térfogati állapotának értékelése mellkasszonárral

A térfogati állapot értékelése rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekeknél mellkasszonárral A térfogati státusz értékelése rendszeres hemodialízisben részesülő gyermekeknél mellkasszonárral

két év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Tanulmányi igazgató: Asmaa Ahmed, lecturer, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 21.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a tüdő ultrahang

3
Iratkozz fel