Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка изменений объемного статуса у детей, находящихся на регулярном гемодиализе в детской больнице университета Асьют

14 января 2024 г. обновлено: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Хроническая болезнь почек (ХБП) является серьезной проблемой здравоохранения во всем мире.(1) Хроническая почечная недостаточность определяется как снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73. м2 поверхности тела, развивающейся в течение более 3 месяцев

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Хроническая болезнь почек (ХБП) является серьезной проблемой здравоохранения во всем мире.(1) Хроническая почечная недостаточность определяется как снижение скорости клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73. м2 поверхности тела, развивающейся в течение более 3 месяцев. Этиологией ХБП у детей являются три основные группы патологий: врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей, наследственные нефропатии и приобретенные причины. (2) осложнением детского гемодиализа является хроническая перегрузка жидкостью, гипертрофия левого желудочка, гипертония, сердечная недостаточность, снижение гибкости артерий и часто приводит к увеличению вероятности заболеваемости и смертности. Поэтому перегрузку жидкостью необходимо предотвращать. (3) Ультрасонография легких — самый современный, безопасный, простой и надежный метод. Наиболее часто наблюдаемая находка — это хвост кометы, расходящийся веером от границы легких со стенкой и распространяющийся вверх к краю экрана, называемый «B-line». Преимущества грудного сонара включают его неинвазивность, простоту использования, доступность портативных устройств, избегание радиации позволяет обнаружить отек легких даже в начальных бессимптомных случаях, известных как скрытый застой легких (4). Биоимпедансный анализ (BIA) Биоимпедансная спектроскопия (BIS) – это метод, используемый для оценки общего количества воды в организме, внеклеточной воды, массы мышечной и жировой ткани и избыточной гидратации. (5) N-концевой промозговой натрийуретический пептид используется в качестве биомаркера для прогнозирования сердечной дисфункции у детей и подростков. (6) он является эффективным маркером состояния объема у пациентов со сниженной фракцией выброса или без нее, проходящих гемодиализ. (7)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed Mahrous, prof
  • Номер телефона: 01003486595
  • Электронная почта: Eltelawy270@aun.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все случаи с терминальной стадией заболеваний почек, находящиеся на регулярном гемодиализе в нефрологическом отделении в течение двух лет.

Описание

Критерии включения:

- В исследование были включены пациенты обоих полов в возрасте от 3 до 16 лет с терминальной стадией почечной недостаточности, находящиеся на регулярном гемодиализе в течение не менее 6 месяцев.

Критерий исключения:

  • Пациенты с хроническими заболеваниями легких или легочной инфекцией за последние 2 месяца были исключены из исследования.

Пациенты с застойной сердечной недостаточностью Пациенты с отеком легких Пациент с выпотом в перикард Отказ родителей от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменений объемного статуса у детей, находящихся на регулярном гемодиализе в детской университетской больнице Асьют
Временное ограничение: два года

Оценка объема объема у детей, находящихся на регулярном гемодиализе, с помощью грудного сонара Оценка объема объема у детей, находящихся на регулярном гемодиализе, с помощью грудного сонара

Оценка статуса объема у детей, находящихся на регулярном гемодиализе, с помощью сонара грудной клетки

Оценка объема объема у детей, находящихся на регулярном гемодиализе, с помощью грудного сонара Оценка объема объема у детей, находящихся на регулярном гемодиализе, с помощью грудного сонара

два года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться