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Avaliação das alterações no status do volume em crianças em hemodiálise regular no Hospital Infantil da Universidade de Assiut

14 de janeiro de 2024 atualizado por: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
A doença renal crônica (DRC) é um importante problema de saúde em todo o mundo.(1) A insuficiência renal crônica é definida como uma diminuição na taxa de filtração glomerular (TFG) inferior a 60 ml/min/1,73 m2 de superfície corporal evoluindo por mais de 3 meses

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença renal crônica (DRC) é um importante problema de saúde em todo o mundo.(1) A insuficiência renal crônica é definida como uma diminuição na taxa de filtração glomerular (TFG) inferior a 60 ml/min/1,73 m2 de superfície corporal evoluindo há mais de 3 meses. As etiologias da DRC em crianças são três grupos principais de patologias: anomalias congênitas dos rins e do trato urinário, nefropatias hereditárias e causas adquiridas. (2) a complicação da hemodiálise pediátrica é a sobrecarga crônica de líquidos, hipertrofia ventricular esquerda, hipertensão, insuficiência cardíaca, diminuição da flexibilidade arterial e muitas vezes resulta em aumento da chance de morbidade e mortalidade. Portanto, a sobrecarga de líquidos deve ser evitada. A ultrassonografia pulmonar é a técnica mais recente, segura, fácil e confiável. A descoberta mais comumente observada é uma cauda de cometa se espalhando da interface da parede pulmonar e se espalhando para cima até a borda da tela, chamada de "linha B". As vantagens do sonar torácico incluem sua não invasividade, facilidade de uso, disponibilidade de máquinas portáteis, evitar a radiação detecta edema pulmonar mesmo em casos iniciais não sintomáticos, conhecidos como congestão pulmonar oculta.(4) Análise de bioimpedância (BIA) A espectroscopia de bioimpedância (BIS) é uma técnica usada para estimar a água corporal total, água extracelular, massa de tecido magro e adiposo e excesso de hidratação. (5) O peptídeo natriurético pró-cérebro N-terminal é usado como um biomarcador para ajudar a prever a disfunção cardíaca em crianças e adolescentes. (6) é um marcador eficaz do status do volume em pacientes com ou sem fração de ejeção reduzida em hemodiálise. (7)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os casos com doença renal terminal submetidos a hemodiálise regular no serviço de nefrologia num período de dois anos

Descrição

Critério de inclusão:

- Foram inscritos pacientes de 3 a 16 anos com doença renal terminal em hemodiálise regular por pelo menos mais de 6 meses, de ambos os sexos.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com doença pulmonar crônica ou infecção pulmonar nos últimos 2 meses foram excluídos do estudo.

Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva Pacientes com edema pulmonar Paciente com derrame pericárdico recusa dos pais em participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação das alterações volêmicas em crianças em hemodiálise regular no hospital infantil universitário de Assiut
Prazo: dois anos

Avaliação do estado do volume em crianças em hemodiálise regular por sonar torácico Avaliação do estado do volume em crianças em hemodiálise regular por sonar torácico

Avaliação do status volêmico em crianças em hemodiálise regular por sonar torácico

Avaliação do estado do volume em crianças em hemodiálise regular por sonar torácico Avaliação do estado do volume em crianças em hemodiálise regular por sonar torácico

dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Diretor de estudo: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Diretor de estudo: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de julho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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