Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení změn stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze v Univerzitní dětské nemocnici Assiut

14. ledna 2024 aktualizováno: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Chronické onemocnění ledvin (CKD) je celosvětově závažným zdravotním problémem.(1) Chronické selhání ledvin je definováno jako pokles glomerulární filtrace (GFR) o méně než 60 ml/min/1,73 m2 tělesného povrchu se vyvíjející déle než 3 měsíce

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Chronické onemocnění ledvin (CKD) je celosvětově závažným zdravotním problémem.(1) Chronické selhání ledvin je definováno jako pokles glomerulární filtrace (GFR) o méně než 60 ml/min/1,73 m2 tělesného povrchu se vyvíjející déle než 3 měsíce. Etiologie CKD u dětí jsou tři hlavní skupiny patologií: vrozené anomálie ledvin a močových cest, dědičné nefropatie a získané příčiny. (2) komplikací dětské hemodialýzy je chronické přetížení tekutinami, hypertrofie levé komory, hypertenze, srdeční selhání, snížení arteriální pružnosti a často vede ke zvýšení pravděpodobnosti morbidity a mortality, proto je třeba zabránit přetížení tekutinami.(3) Ultrasonografie plic je nejnovější, bezpečná, snadná a spolehlivá technika. Nejčastěji pozorovaným nálezem je ohon komety rozprostírající se od rozhraní plic a stěny a šířící se nahoru k okraji obrazovky, nazývaný „B-line“ hrudní sonar. Výhody hrudního sonaru zahrnují jeho neinvazivitu, snadné použití, dostupnost přenosných přístrojů, vyhýbání se radiaci detekuje plicní edém i v počátečních nesymptomatických případech známých jako skrytá plicní kongesce.(4) Bioimpedanční analýza (BIA) Bioimpedanční spektroskopie (BIS) je technika používaná k odhadu celkové tělesné vody, extracelulární vody, hmoty netukové a tukové tkáně a nadměrné hydratace. (5) N-terminální pro-mozkový natriuretický peptid se používá jako biomarker k předpovědi srdeční dysfunkce u dětí a dospívajících.(6) je účinným markerem stavu objemu u pacientů s nebo bez snížené ejekční frakce podstupujících hemodialýzu. (7)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Všechny případy s terminálním onemocněním ledvin podstupují pravidelnou hemodialýzu na nefrologickém oddělení v období dvou let

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Zařazeni byli pacienti ve věku 3 až 16 let s terminálním onemocněním ledvin podstupující pravidelnou hemodialýzu po dobu alespoň 6 měsíců obou pohlaví.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s chronickým plicním onemocněním nebo plicní infekcí v posledních 2 měsících byli ze studie vyloučeni.

Pacienti s městnavým srdečním selháním Pacienti s plicním edémem Pacient s perikardiálním výpotkem rodičovské odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení změn objemového stavu u dětí na pravidelné hemodialýze v Univerzitní dětské nemocnici Assiut
Časové okno: dva roky

Hodnocení stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze pomocí hrudního sonaru Hodnocení stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze pomocí hrudního sonaru

Hodnocení stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze pomocí hrudního sonaru

Hodnocení stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze pomocí hrudního sonaru Hodnocení stavu objemu u dětí na pravidelné hemodialýze pomocí hrudního sonaru
dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Spolupracovníci

Professor Mohamed mahrous Eltallawy
Assistant Professor Ahlam Badawy Ali
Lecturer Asmaa Ahmed Mahmoud

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Ředitel studie: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • volume status

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ultrasonografie plic

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit