Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van volumestatusveranderingen bij kinderen die reguliere hemodialyse ondergaan in het Assiut Universitair Kinderziekenhuis

14 januari 2024 bijgewerkt door: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Chronische nierziekte (CKD) is wereldwijd een groot gezondheidsprobleem.(1) Chronisch nierfalen wordt gedefinieerd als een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 60 ml/min/1,73 m2 lichaamsoppervlak evolueert gedurende meer dan 3 maanden

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Chronische nierziekte (CKD) is wereldwijd een groot gezondheidsprobleem.(1) Chronisch nierfalen wordt gedefinieerd als een afname van de glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van minder dan 60 ml/min/1,73 m2 lichaamsoppervlak evolueert gedurende meer dan 3 maanden. De etiologieën van chronische nierziekte bij kinderen zijn drie hoofdgroepen van pathologieën: aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen, erfelijke nefropathieën en verworven oorzaken. (2) Complicatie van pediatrische hemodialyse is chronische vochtoverbelasting, linkerventrikelhypertrofie, hypertensie, hartfalen, verminderde arteriële flexibiliteit en resulteert vaak in een verhoogde kans op morbiditeit en mortaliteit. Daarom moet vochtoverbelasting worden voorkomen. (3) Longechografie is de meest recente, veilige, gemakkelijke en betrouwbare techniek. De meest waargenomen bevinding is een komeetstaart die uitwaaiert vanaf de long-wandinterface en zich naar boven verspreidt naar de rand van het scherm. het vermijden van straling detecteert longoedeem, zelfs in initiële niet-symptomatische gevallen, bekend als verborgen longcongestie. (4) Bio-impedantieanalyse (BIA) Bio-impedantiespectroscopie (BIS) is een techniek die wordt gebruikt om het totale lichaamswater, het extracellulaire water, de magere en vetweefselmassa en de overhydratatie te schatten. (5) N-terminaal pro-hersennatriuretisch peptide wordt gebruikt als biomarker om hartdisfunctie bij kinderen en adolescenten te helpen voorspellen. (6) Het is een effectieve marker van de volumestatus bij patiënten met of zonder verminderde ejectiefractie die hemodialyse ondergaan. (7)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle gevallen met terminale nierziekten die gedurende een periode van twee jaar regelmatig hemodialyse ondergaan op de afdeling nefrologie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Patiënten van 3 tot 16 jaar met nierziekte in het eindstadium die gedurende ten minste meer dan 6 maanden regelmatig hemodialyse ondergaan, van beide geslachten, werden geïncludeerd

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een chronische longziekte of een longinfectie in de afgelopen twee maanden werden van het onderzoek uitgesloten.

Patiënten met congestief hartfalen Patiënten met longoedeem Patiënt met pericardiale effusie Weigering van ouders om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van veranderingen in de volumestatus bij kinderen die reguliere hemodialyse ondergaan in het Assiut universitair kinderziekenhuis
Tijdsspanne: twee jaar

Evaluatie van de volumestatus bij kinderen die regelmatig hemodialyse ondergaan met behulp van thoraxsonar Evaluatie van de volumestatus bij kinderen die regelmatig hemodialyse ondergaan met thoraxsonar

Evaluatie van de volumestatus bij kinderen die regelmatig hemodialyse ondergaan door middel van thoraxsonar

Evaluatie van de volumestatus bij kinderen die regelmatig hemodialyse ondergaan met behulp van thoraxsonar Evaluatie van de volumestatus bij kinderen die regelmatig hemodialyse ondergaan met thoraxsonar
twee jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Medewerkers

Professor Mohamed mahrous Eltallawy
Assistant Professor Ahlam Badawy Ali
Lecturer Asmaa Ahmed Mahmoud

Onderzoekers

  • Studie directeur: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Studie directeur: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • volume status

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren