Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena zmian stanu objętości u dzieci poddawanych regularnej hemodializie w Szpitalu Dziecięcym Uniwersytetu Assiut

14 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Przewlekła choroba nerek (CKD) jest poważnym problemem zdrowotnym na całym świecie.(1) Przewlekłą niewydolność nerek definiuje się jako zmniejszenie współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 60 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała ewoluuje przez ponad 3 miesiące

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewlekła choroba nerek (CKD) jest poważnym problemem zdrowotnym na całym świecie.(1) Przewlekłą niewydolność nerek definiuje się jako zmniejszenie współczynnika filtracji kłębuszkowej (GFR) poniżej 60 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała ewoluuje przez ponad 3 miesiące. Na etiologię PChN u dzieci składają się trzy główne grupy patologii: wrodzone wady nerek i dróg moczowych, nefropatie dziedziczne i przyczyny nabyte. (2) powikłaniem hemodializy u dzieci jest przewlekłe przeciążenie płynami, przerost lewej komory, nadciśnienie, niewydolność serca, zmniejszenie elastyczności tętnic, co często powoduje zwiększenie ryzyka zachorowalności i śmiertelności, dlatego należy zapobiegać przeciążeniu płynami.(3) Ultrasonografia płuc jest najnowszą, bezpieczną, łatwą i niezawodną techniką. Najczęściej obserwowanym odkryciem jest ogon komety rozchodzący się w wachlarz od granicy płuc ze ścianą i rozprzestrzeniający się w górę do krawędzi ekranu, nazywany „linią B”. Zalety sonaru klatki piersiowej obejmują jego nieinwazyjność, łatwość użycia, dostępność przenośnych maszyn, unikanie promieniowania wykrywa obrzęk płuc nawet w początkowych bezobjawowych przypadkach, znanych jako ukryte przekrwienie płuc.(4) Analiza bioimpedancji (BIA) Spektroskopia bioimpedancji (BIS) to technika stosowana do oceny całkowitej wody w organizmie, wody pozakomórkowej, masy beztłuszczowej i tkanki tłuszczowej oraz nadmiernego nawodnienia. (5) N-końcowy pro-mózgowy peptyd natriuretyczny stosowany jest jako biomarker pomagający w przewidywaniu dysfunkcji serca u dzieci i młodzieży. (6) Jest skutecznym markerem stanu objętościowego u pacjentów ze zmniejszoną frakcją wyrzutową lub bez niej poddawanych hemodializie. (7)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie przypadki schyłkowej niewydolności nerek poddawane regularnej hemodializie na oddziale nefrologii w okresie dwóch lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

- Do badania włączono pacjentów w wieku od 3 do 16 lat ze schyłkową niewydolnością nerek, poddawanych regularnej hemodializie przez co najmniej ponad 6 miesięcy, obojga płci.

Kryteria wyłączenia:

  • Z badania wyłączono pacjentów z przewlekłą chorobą płuc lub infekcją płuc w ciągu ostatnich 2 miesięcy.

Pacjenci z zastoinową niewydolnością serca Pacjenci z obrzękiem płuc Pacjenci z wysiękiem osierdziowym Rodzice odmowy udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena zmian stanu objętości u dzieci poddawanych regularnej hemodializie w uniwersyteckim szpitalu dziecięcym w Assiut
Ramy czasowe: dwa lata

Ocena stanu objętości u dzieci regularnie hemodializowanych za pomocą sonaru klatki piersiowej Ocena stanu objętości u dzieci regularnie hemodializowanych za pomocą sonaru klatki piersiowej

Ocena stanu objętości u dzieci poddawanych regularnej hemodializie za pomocą sonaru klatki piersiowej

Ocena stanu objętości u dzieci regularnie hemodializowanych za pomocą sonaru klatki piersiowej Ocena stanu objętości u dzieci regularnie hemodializowanych za pomocą sonaru klatki piersiowej

dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Dyrektor Studium: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj