- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06194019
Utvärdering av volymstatusförändringar hos barn på regelbunden hemodialys vid Assiut University Children's Hospital
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ahlam Abdelbaset, MD
- Telefonnummer: 01067815663
- E-post: Ahlam.Abdelbaset@med.aun.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohamed Mahrous, prof
- Telefonnummer: 01003486595
- E-post: Eltelawy270@aun.edu.eg
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 3 till 16 år med njursjukdom i slutstadiet som genomgick regelbunden hemodialys i minst mer än 6 månader av båda könen inkluderades
Exklusions kriterier:
- Patienter med kronisk lungsjukdom eller lunginfektion under de senaste 2 månaderna exkluderades från studien.
Patienter med kronisk hjärtsvikt Patienter med lungödem Patient med perikardiell utgjutning föräldrars vägran att delta
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av volymstatusförändringar hos barn på regelbunden hemodialys vid Assiut universitets barnsjukhus
Tidsram: två år
|
Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstsonar Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod |
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
- Studierektor: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- volume status
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .