Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av volymstatusförändringar hos barn på regelbunden hemodialys vid Assiut University Children's Hospital

14 januari 2024 uppdaterad av: Ahlam Abelbaset Mohamed, Assiut University
Kronisk njursjukdom (CKD) är ett stort hälsoproblem över hela världen.(1) Kronisk njursvikt definieras som en minskning av glomerulär filtrationshastighet (GFR) på mindre än 60 ml/min/1,73 m2 kroppsyta utvecklas i mer än 3 månader

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk njursjukdom (CKD) är ett stort hälsoproblem över hela världen.(1) Kronisk njursvikt definieras som en minskning av glomerulär filtrationshastighet (GFR) på mindre än 60 ml/min/1,73 m2 kroppsyta utvecklas i mer än 3 månader. Etiologierna för CKD hos barn är tre huvudgrupper av patologier: medfödda anomalier i njurarna och urinvägarna, ärftliga nefropatier och förvärvade orsaker. (2) komplikation av pediatrisk hemodialys är kronisk vätskeöverbelastning, vänsterkammarhypertrofi, hypertoni, hjärtsvikt, minskad arteriell flexibilitet och ofta resulterar i ökad risk för sjuklighet och dödlighet, så vätskeöverbelastning måste förhindras.(3) Lungultraljud är den senaste, säkra, enkla och pålitliga tekniken. Det vanligast observerade fyndet är en kometsvans som fläktar ut från gränssnittet mellan lung-vägg och sprider sig uppåt till kanten av skärmen, kallad en "B-line" Bröstekolodsfördelarna inkluderar dess icke-invasivitet, användarvänlighet, tillgänglighet av bärbara maskiner, undvikande av strålning upptäcka lungödem även i initiala icke-symptomatiska fall som kallas dold lungstockning.(4) Bioimpedansanalys (BIA) Bioimpedansspektroskopi (BIS) är en teknik som används för att uppskatta totalt kroppsvatten, extracellulärt vatten, mager och fettvävnadsmassa och överhydrering. (5) N-terminal pro-brain natriuretisk peptid används som en biomarkör för att hjälpa till att förutsäga hjärtdysfunktion hos barn och ungdomar.(6) det är en effektiv markör för volymstatus hos patienter med eller utan reducerad ejektionsfraktion som genomgår hemodialys. (7)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla fall med njursjukdomar i slutstadiet som genomgår regelbunden hemodialys på nefrologisk avdelning under en period av två år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter i åldern 3 till 16 år med njursjukdom i slutstadiet som genomgick regelbunden hemodialys i minst mer än 6 månader av båda könen inkluderades

Exklusions kriterier:

  • Patienter med kronisk lungsjukdom eller lunginfektion under de senaste 2 månaderna exkluderades från studien.

Patienter med kronisk hjärtsvikt Patienter med lungödem Patient med perikardiell utgjutning föräldrars vägran att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av volymstatusförändringar hos barn på regelbunden hemodialys vid Assiut universitets barnsjukhus
Tidsram: två år

Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod

Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstsonar

Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod Utvärdering av volymstatus hos barn på regelbunden hemodialys med bröstekolod

två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ahlam Badawy, assist prof, Assiut University
  • Studierektor: Asmaa Ahmed, Lecturer, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juli 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2023

Första postat (Faktisk)

8 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera