初期治療後の緊急体制への早期の復帰に関連する復帰の理由と診断 (CallBack-1)
2024年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
初期治療後の緊急体制への早期復帰に関連した復帰理由と診断の評価
これまで、救急外来の再診に関する研究が行われてきましたが、そのほとんどはアングロサクソン地域で行われた研究です。 フランスで行われた研究は、高齢者集団、あるいは児童精神科医や急性心不全患者などの特定の病態をもつ集団を対象としたものであり、一般の成人集団を対象としたものではない。 それにもかかわらず、これらの研究は、患者の早期再入院の危険因子を知ることで、この早期再入院率を下げるために的を絞った予防措置を実行できることを示した。
しかし、救急搬送が増加し、医療資源が限られている現場での緊張が高まる中、在宅医療と外来治療がますます好まれています。 ただし、これらの戦略は、未決定の特定の適応症について早期の再診が可能な場合に外来フォローアップが組織される場合にのみ意味を持ちます。 これに関連して、患者が最初の治療後早期に救急治療室に戻ってくる理由に関する情報があれば興味深いでしょう。 これにより、一方ではこの再診率を下げるために、他方では患者をすぐに救急治療室に連れ戻す必要がある重症の兆候を特定するために、長期的に予防措置を講じることを検討することが実際に可能になるでしょう。できるだけ。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Sabrina Garnier Kepka, MD
- 電話番号：33 3 69 55 13 35
- メール：Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- 電話番号：33 3 69 55 13 35
- メール：Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
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コンタクト：
- Aline CHENOU, Nurse
- 電話番号：33 3 69 55 13 35
- メール：aline.chenou@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Sabrina Garnier Kepka, MD
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主任研究者：
- Aline CHENOU, Nurse
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- NHCまたはオートピエールの緊急治療室で治療を受け、2017年1月1日から1月までの間に同じ理由で最初の訪問から7日後に2つの施設のいずれかの緊急治療室を受診した主要対象者（18歳以上）。 2023 年 31 日。
説明
包含基準:
- 専門科目（18歳以上）
- 被験者はNHCまたはオートピエールの緊急治療室で治療を受け、2017年1月1日から2023年1月31日までの期間に、同じ理由で最初の訪問から7日後に2か所のいずれかの緊急治療室を受診した。
- 科学研究目的でのデータの再利用に反対を表明していない患者。
除外基準:
- 患者は自分のデータを遡及的に再利用することに反対を表明している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者が 7 日以内に同じ理由で新たに緊急受診することで利益を得られる、最も頻繁な救済理由の遡及的説明。
時間枠：7日間まで
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この研究の目的は、患者が最初の治療後早期に救急治療室に戻ってくる理由についての情報を得ることです。
これにより、一方ではこの再診率を下げるために、他方では患者をすぐに救急治療室に連れ戻す必要がある重症の兆候を特定するために、長期的に予防措置を講じることを検討することが実際に可能になるでしょう。できるだけ。
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7日間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月10日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月5日
最初の投稿 (推定)
2024年1月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月5日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。