Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Syyt turvautumiselle ja diagnoosit, jotka liittyvät varhaiseen hätäkeskukseen turvautumiseen ensimmäisen hoidon jälkeen (CallBack-1)

perjantai 5. tammikuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Arvio turvautumissyistä ja diagnoosista, jotka liittyvät varhaiseen hätäkeskukseen turvautumiseen ensimmäisen hoidon ja kotiinpaluun jälkeen

Tähän mennessä on tehty tutkimuksia ensiapupoliklinikan uudelleenkäynneistä, mutta suurin osa on tehty anglosaksisilla alueilla. Ranskassa tehdyt tutkimukset puolestaan ​​koskevat iäkkäitä geriatrisia väestöryhmiä tai väestöryhmiä, joilla on erityisiä patologioita, kuten lastenpsykiatreja tai akuutista sydämen vajaatoiminnasta kärsiviä potilaita, mutta eivät yleistä aikuisväestöä. Nämä tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että potilaan varhaisen takaisinoton riskitekijöiden tunteminen mahdollistaa kohdennettujen ennaltaehkäisytoimenpiteiden toteuttamisen tämän varhaisen turvautumisasteen vähentämiseksi.

Kuitenkin lisääntyvän hätätilanteen ja rajallisten terveydenhuollon resurssien lisääntyvän jännitteen vuoksi kotiinpaluuta ja avohoitoa suositaan yhä enemmän. Näillä strategioilla on kuitenkin järkeä vain, jos avohoitoseuranta järjestetään silloin, kun varhainen uudelleenkonsultointi on mahdollista tiettyjen vielä määrittämättä olevien indikaatioiden osalta. Tässä yhteydessä olisi mielenkiintoista saada tietoa syistä, joiden vuoksi potilaat palaavat ensiapuun aikaisin ensihoidon jälkeen. Tämä antaisi todellakin mahdollisuuden harkita ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteuttamista pitkällä aikavälillä, jotta toisaalta voidaan vähentää uudelleenkäyntien määrää ja toisaalta tunnistaa vakavuuden merkit, joiden pitäisi tuoda potilas takaisin ensiapuun mahdollisimman pian. mahdollisimman.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Päätutkija:
          • Aline CHENOU, Nurse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Päähenkilö (vähintään 18-vuotias), jota hoidetaan NHC:n tai Hautepierren päivystyspoliklinikalla ja joka on konsultoinut jommankumman päivystystä 7 päivää ensimmäisen käynnin jälkeen samasta syystä 1. tammikuuta 2017 ja tammikuun välisenä aikana 31. 2023.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääaine (≥18 vuotta vanha)
  • Potilasta hoidetaan NHC:n tai Hautepierren päivystyspoliklinikalla ja joka on käynyt jommankumman päivystyspoliklinikalla 7 päivää ensimmäisen käynnin jälkeen samasta syystä 1.1.2017-31.1.2023 välisenä aikana.
  • Potilas, joka ei ole ilmaissut vastustavansa tietojensa uudelleenkäyttöä tieteellisiin tutkimustarkoituksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka on ilmaissut vastustavansa tietojensa takautuvaa uudelleenkäyttöä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Takautuva kuvaus yleisimmistä turvautumissyistä, joiden vuoksi potilaat hyötyvät uudesta ensiapukäynnistä samasta syystä 7 päivän sisällä.
Aikaikkuna: jopa 7 päivää
Tutkimuksen tavoitteena on saada tietoa syistä, joiden vuoksi potilaat palaavat ensiapuun varhain ensihoidon jälkeen. Tämä antaisi todellakin mahdollisuuden harkita ennaltaehkäisevien toimenpiteiden toteuttamista pitkällä aikavälillä, jotta toisaalta voidaan vähentää uudelleenkäyntien määrää ja toisaalta tunnistaa vakavuuden merkit, joiden pitäisi tuoda potilas takaisin ensiapuun mahdollisimman pian. mahdollisimman.
jopa 7 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 10. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 8. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8958

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa