Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Причины обращения и диагнозы, связанные с ранним обращением в службу неотложной помощи после первичного лечения (CallBack-1)

5 января 2024 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Оценка причин обращения и диагнозов, связанных с ранним обращением в структуру неотложной помощи после первичного лечения с последующим возвращением домой

На сегодняшний день были проведены исследования повторных посещений отделений неотложной помощи, но большинство исследований проводилось на англосаксонских территориях. Исследования, проведенные во Франции, в свою очередь, касаются пожилого гериатрического населения или групп населения со специфическими патологиями, таких как детские психиатры или пациенты с острой сердечной недостаточностью, но не общего взрослого населения. Тем не менее, данные исследования показали, что знание факторов риска ранней реадмиссии пациента позволяет проводить целенаправленные профилактические мероприятия с целью снижения частоты раннего обращения.

Однако в условиях увеличения потока неотложной помощи и растущей напряженности на местах с ограниченными ресурсами здравоохранения все большее предпочтение отдается возвращению домой и амбулаторному лечению. Однако эти стратегии имеют смысл только в том случае, если организовано амбулаторное наблюдение, когда возможна ранняя повторная консультация по определенным показаниям, которые еще предстоит определить. В этом контексте было бы интересно получить информацию о причинах, по которым пациенты возвращаются в отделение неотложной помощи раньше после первоначального лечения. Это действительно позволило бы рассмотреть возможность проведения профилактических действий в долгосрочной перспективе, чтобы снизить частоту повторных посещений, с одной стороны, и, с другой стороны, выявить признаки серьезности, которые должны немедленно вернуть пациента в отделение неотложной помощи. насколько это возможно.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Главный следователь:
          • Aline CHENOU, Nurse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

- Крупный субъект (≥18 лет), прошедший лечение в отделении неотложной помощи NHC или Hautepierre и обратившийся в отделение неотложной помощи одного из двух учреждений через 7 дней после первого посещения по одинаковой причине обращения в период с 1 января 2017 г. по январь. 31, 2023.

Описание

Критерии включения:

  • Основной предмет (≥18 лет)
  • Субъект находился на лечении в отделении неотложной помощи NHC или Hautepierre и обратился в отделение неотложной помощи одного из двух центров через 7 дней после первого посещения по одинаковой причине обращения в период с 1 января 2017 г. по 31 января 2023 г.
  • Пациент, который не выразил своего несогласия с повторным использованием его данных в целях научных исследований.

Критерий исключения:

  • Пациент выразил свое несогласие с ретроспективным повторным использованием его данных.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ретроспективное описание наиболее частых причин обращения, по которым пациентам полезно обратиться за новой неотложной консультацией по той же причине в течение 7 дней.
Временное ограничение: до 7 дней
Цель исследования — получить информацию о причинах, по которым пациенты возвращаются в отделение неотложной помощи вскоре после первоначального лечения. Это действительно позволило бы рассмотреть возможность проведения профилактических действий в долгосрочной перспективе, чтобы снизить частоту повторных посещений, с одной стороны, и, с другой стороны, выявить признаки серьезности, которые должны немедленно вернуть пациента в отделение неотложной помощи. насколько это возможно.
до 7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 июля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

8 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

8 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8958

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться