Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årsager til brug og diagnoser forbundet med tidlig anvendelse af en nødstruktur efter indledende behandling (CallBack-1)

5. januar 2024 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering af årsagerne til brug og diagnoser forbundet med tidlig brug af en nødstruktur efter indledende behandling efterfulgt af hjemkomst

Til dato er der udført undersøgelser af genbesøg på akutmodtagelser, men de fleste er undersøgelser udført i angelsaksiske territorier. De undersøgelser, der er udført i Frankrig, vedrører på deres side den ældre geriatriske befolkning eller populationer med specifikke patologier såsom børnepsykiatere eller patienter med akut hjertesvigt, men ikke den generelle voksne befolkning. Ikke desto mindre har disse undersøgelser vist, at viden om risikofaktorerne for tidlig genindlæggelse af en patient gør det muligt at gennemføre målrettede forebyggende tiltag for at reducere denne tidlige rekresrate.

Men i en kontekst med stigende nødstrøm og stigende spænding i feltet med begrænsede sundhedsressourcer, foretrækkes hjemvenden og ambulant behandling i stigende grad. Disse strategier giver dog kun mening, hvis der tilrettelægges ambulant opfølgning, når tidlig genkonsultation er mulig for visse indikationer, der mangler at blive fastlagt. I den sammenhæng ville det være interessant at få oplysninger om årsagerne til, at patienterne vender tilbage til skadestuen tidligt efter indledende behandling. Dette ville faktisk gøre det muligt at overveje at gennemføre forebyggende tiltag på lang sigt for på den ene side at reducere denne genbesøgsrate og på den anden side at identificere de tegn på alvorlighed, som burde bringe patienten tilbage til skadestuen så hurtigt som muligt. som muligt.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Aline CHENOU, Nurse

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Større forsøgsperson (≥18 år gammel) behandlet på skadestuen på NHC eller Hautepierre og efter at have konsulteret skadestuen på et af de to steder 7 dage efter deres første besøg af en identisk årsag til behandling mellem 1. januar 2017 til januar 31, 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hovedfag (≥18 år)
  • Forsøgsperson behandlet på skadestuen på NHC eller Hautepierre og har konsulteret skadestuen på et af de to steder 7 dage efter deres første besøg af en identisk årsag til behandling mellem 1. januar 2017 og 31. januar 2023.
  • Patient, der ikke har udtrykt sin modstand mod genbrug af sine data til videnskabelige forskningsformål.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten har udtrykt sin modstand mod retrospektiv genbrug af sine data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Retrospektiv beskrivelse af de hyppigste årsager til regres, som patienter har fordel af en ny akut konsultation af samme årsag til inden for 7 dage.
Tidsramme: op til 7 dage
Formålet med undersøgelsen er at have information om årsagerne til, at patienter vender tilbage til skadestuen tidligt efter den første behandling. Dette ville faktisk gøre det muligt at overveje at gennemføre forebyggende tiltag på lang sigt for på den ene side at reducere denne genbesøgsrate og på den anden side at identificere de tegn på alvorlighed, som burde bringe patienten tilbage til skadestuen så hurtigt som muligt. som muligt.
op til 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2024

Først opslået (Anslået)

8. januar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2024

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8958

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akutte plejecentre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner