Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyczyny uciekania się do pomocy i diagnozy związane z wczesnym skorzystaniem z pomocy awaryjnej po wstępnym leczeniu (CallBack-1)

5 stycznia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Ocena przyczyn regresji i diagnoz związanych z wczesnym skorzystaniem z pomocy doraźnej po leczeniu wstępnym i powrocie do domu

Do tej pory przeprowadzono badania dotyczące ponownych wizyt na oddziałach ratunkowych, ale większość z nich to badania przeprowadzone na terytoriach anglosaskich. Badania przeprowadzone we Francji dotyczą natomiast populacji osób starszych, osób starszych lub populacji cierpiących na określone patologie, np. psychiatrów dziecięcych lub pacjentów z ostrą niewydolnością serca, ale nie dotyczą ogólnej populacji osób dorosłych. Niemniej jednak badania te wykazały, że znajomość czynników ryzyka wczesnej readmisji pacjenta umożliwia prowadzenie ukierunkowanych działań zapobiegawczych w celu zmniejszenia wskaźnika przedwczesnej rekonwalescencji.

Jednakże w kontekście zwiększonego przepływu osób w nagłych przypadkach i rosnącego napięcia w terenie przy ograniczonych zasobach opieki zdrowotnej coraz bardziej preferowane są powrót do domu i opieka ambulatoryjna. Strategie te mają jednak sens tylko w przypadku zorganizowania kontroli ambulatoryjnej, gdy możliwa jest wczesna ponowna konsultacja w przypadku pewnych wskazań, które wymagają jeszcze ustalenia. W tym kontekście interesujące byłyby informacje na temat powodów, dla których pacjenci wracają na oddział ratunkowy wcześnie po wstępnym leczeniu. Rzeczywiście umożliwiłoby to rozważenie podjęcia działań zapobiegawczych w dłuższej perspektywie, aby z jednej strony zmniejszyć liczbę ponownych wizyt, a z drugiej zidentyfikować oznaki powagi, które powinny jak najszybciej sprowadzić pacjenta z powrotem na oddział ratunkowy. jak to możliwe.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Główny śledczy:
          • Aline CHENOU, Nurse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Główny pacjent (≥18 lat) leczony na izbie przyjęć NHC lub Hautepierre i po konsultacji na izbie przyjęć w jednym z dwóch ośrodków 7 dni po pierwszej wizycie z tego samego powodu w okresie od 1 stycznia 2017 r. do stycznia 31.2023.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Główny pacjent (≥18 lat)
  • Pacjent leczony na izbie przyjęć NHC lub Hautepierre i po konsultacji na izbie przyjęć w jednym z dwóch ośrodków 7 dni po pierwszej wizycie z tego samego powodu w okresie od 1 stycznia 2017 r. do 31 stycznia 2023 r.
  • Pacjent, który nie wyraził sprzeciwu wobec ponownego wykorzystania jego danych do celów badań naukowych.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent wyraził sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jego danych z mocą wsteczną

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Retrospektywny opis najczęstszych powodów regresu, dla których pacjenci korzystają z nowej konsultacji doraźnej z tego samego powodu w ciągu 7 dni.
Ramy czasowe: do 7 dni
Celem badania jest uzyskanie informacji na temat powodów, dla których pacjenci wracają na SOR przedwcześnie po rozpoczęciu leczenia. Rzeczywiście umożliwiłoby to rozważenie podjęcia działań zapobiegawczych w dłuższej perspektywie, aby z jednej strony zmniejszyć liczbę ponownych wizyt, a z drugiej zidentyfikować oznaki powagi, które powinny jak najszybciej sprowadzić pacjenta z powrotem na oddział ratunkowy. jak to możliwe.
do 7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

8 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

8 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 8958

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ośrodki doraźnej opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj