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Ragioni del ricorso e diagnosi legate al ricorso precoce ad una struttura di emergenza dopo il primo trattamento (CallBack-1)

5 gennaio 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Valutazione delle ragioni del ricorso e delle diagnosi legate al ricorso precoce ad una struttura di emergenza dopo le prime cure seguite dal rientro al domicilio

Ad oggi sono stati condotti studi sulle rivisitazioni dei pronto soccorso ma la maggior parte sono studi condotti in territori anglosassoni. Gli studi condotti in Francia, dal canto loro, riguardano la popolazione geriatrica anziana, o popolazioni con patologie specifiche come gli psichiatri infantili o i pazienti con insufficienza cardiaca acuta, ma non la popolazione adulta generale. Tuttavia, questi studi hanno dimostrato che la conoscenza dei fattori di rischio per la riammissione precoce di un paziente consente di attuare azioni di prevenzione mirate al fine di ridurre questo tasso di ricorso precoce.

Tuttavia, in un contesto di crescente flusso di emergenze e di crescente tensione sul campo con risorse sanitarie limitate, il ritorno a casa e le cure ambulatoriali sono sempre più favoriti. Tuttavia, queste strategie hanno senso solo se viene organizzato un follow-up ambulatoriale quando è possibile una riconsultazione precoce per alcune indicazioni che restano da determinare. In questo contesto sarebbe interessante avere informazioni sui motivi per cui i pazienti ritornano al pronto soccorso precocemente dopo il trattamento iniziale. Ciò consentirebbe infatti di considerare l’attuazione di azioni preventive a lungo termine al fine da un lato di ridurre questo tasso di visite e dall’altro di identificare i segnali di gravità che dovrebbero riportare il paziente al pronto soccorso al più presto. possibile.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Investigatore principale:
          • Aline CHENOU, Nurse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

- Soggetto maggiore (≥18 anni) trattato al pronto soccorso del NHC o di Hautepierre e che ha consultato il pronto soccorso di uno dei due centri 7 giorni dopo la prima visita per un identico motivo di ricorso tra il 1 gennaio 2017 e gennaio 31, 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto principale (≥18 anni)
  • Soggetto trattato al pronto soccorso del NHC o di Hautepierre e che si è rivolto al pronto soccorso di uno dei due siti 7 giorni dopo la prima visita per un identico motivo di ricorso tra il 1 gennaio 2017 e il 31 gennaio 2023.
  • Paziente che non ha espresso la propria opposizione al riutilizzo dei propri dati per scopi di ricerca scientifica.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha espresso la sua opposizione al riutilizzo retrospettivo dei suoi dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione retrospettiva dei motivi più frequenti di ricorso per i quali i pazienti beneficiano di una nuova visita d'urgenza per lo stesso motivo entro 7 giorni.
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
Lo scopo dello studio è quello di avere informazioni sui motivi per cui i pazienti ritornano al pronto soccorso precocemente dopo il trattamento iniziale. Ciò consentirebbe infatti di considerare l’attuazione di azioni preventive a lungo termine al fine da un lato di ridurre questo tasso di visite e dall’altro di identificare i segnali di gravità che dovrebbero riportare il paziente al pronto soccorso al più presto. possibile.
fino a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8958

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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