Raisons du recours et diagnostics associés à un recours précoce à une structure d'urgence après un premier traitement (CallBack-1)
Évaluation des motifs de recours et des diagnostics associés à un recours précoce à une structure d'urgence après un premier traitement suivi d'un retour à domicile
À ce jour, des études ont été réalisées sur les visites aux urgences mais la plupart sont des études réalisées dans les territoires anglo-saxons. Les études menées en France concernent quant à elles la population gériatrique âgée, ou des populations présentant des pathologies spécifiques comme les pédopsychiatres ou les patients atteints d'insuffisance cardiaque aiguë, mais pas la population adulte générale. Néanmoins, ces études ont montré que la connaissance des facteurs de risque de réadmission précoce d'un patient permet de mener des actions de prévention ciblées afin de réduire ce taux de recours précoce.
Cependant, dans un contexte de flux croissants d’urgences et de tensions croissantes sur le terrain avec des moyens de santé limités, le retour à domicile et les soins ambulatoires sont de plus en plus favorisés. Ces stratégies n’ont cependant de sens que si un suivi ambulatoire est organisé lorsqu’une reconsultation précoce est possible pour certaines indications qui restent à déterminer. Dans ce contexte, il serait intéressant de disposer d'informations sur les raisons pour lesquelles les patients reviennent aux urgences précocement après un premier traitement. Cela permettrait en effet d'envisager de mener des actions de prévention sur le long terme afin de réduire ce taux de revisite d'une part et d'autre part d'identifier les signes de gravité qui devraient ramener le patient aux urgences dans les plus brefs délais. que possible.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
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Contact:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
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Contact:
- Aline CHENOU, Nurse
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
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Chercheur principal:
- Aline CHENOU, Nurse
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Matière majeure (≥18 ans)
- Sujet traité aux urgences du NHC ou de Hautepierre et ayant consulté les urgences d'un des deux sites 7 jours après leur première visite pour un motif de recours identique entre le 1er janvier 2017 au 31 janvier 2023.
- Patient n'ayant pas exprimé son opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.
Critère d'exclusion:
- Patient ayant exprimé son opposition à la réutilisation rétrospective de ses données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Description rétrospective des motifs de recours les plus fréquents pour lesquels les patients bénéficient d'une nouvelle consultation aux urgences pour le même motif dans un délai de 7 jours.
Délai: jusqu'à 7 jours
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Le but de l'étude est d'avoir des informations sur les raisons pour lesquelles les patients reviennent aux urgences tôt après le traitement initial.
Cela permettrait en effet d'envisager de mener des actions de prévention sur le long terme afin de réduire ce taux de revisite d'une part et d'autre part d'identifier les signes de gravité qui devraient ramener le patient aux urgences dans les plus brefs délais. que possible.
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jusqu'à 7 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 8958
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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