Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Redenen om een ​​beroep te doen en diagnoses die verband houden met het vroegtijdig inschakelen van een noodhulpstructuur na de initiële behandeling (CallBack-1)

5 januari 2024 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluatie van de redenen voor verhaal en diagnoses die verband houden met het vroegtijdig inschakelen van een spoedeisende hulp na initiële behandeling, gevolgd door terugkeer naar huis

Tot nu toe zijn er onderzoeken uitgevoerd naar herbezoeken van de spoedeisende hulp, maar de meeste onderzoeken zijn uitgevoerd in Angelsaksische gebieden. De in Frankrijk uitgevoerde onderzoeken hebben op hun beurt betrekking op de oudere geriatrische bevolking, of op populaties met specifieke pathologieën zoals kinderpsychiaters of patiënten met acuut hartfalen, maar niet op de algemene volwassen bevolking. Niettemin hebben deze onderzoeken aangetoond dat kennis van de risicofactoren voor vroegtijdige heropname van een patiënt het mogelijk maakt gerichte preventiemaatregelen uit te voeren om dit percentage voortijdige heropnames terug te dringen.

In een context van toenemende noodstroom en toenemende spanningen in het veld met beperkte gezondheidszorgmiddelen wordt echter steeds meer de voorkeur gegeven aan terugkeer naar huis en poliklinische zorg. Deze strategieën hebben echter alleen zin als er poliklinische follow-up wordt georganiseerd wanneer vroegtijdige herconsultatie mogelijk is voor bepaalde indicaties die nog moeten worden vastgesteld. In deze context zou het interessant zijn om informatie te hebben over de redenen waarom patiënten vroeg na de eerste behandeling terugkeren naar de eerste hulp. Dit zou het inderdaad mogelijk maken om op de lange termijn preventieve acties te overwegen om enerzijds dit herhalingspercentage te verminderen en anderzijds de tekenen van ernst te identificeren die de patiënt zo snel mogelijk terug naar de spoedeisende hulp zouden moeten brengen. als mogelijk.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Werving
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Aline CHENOU, Nurse

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

- Een belangrijk onderwerp (≥18 jaar oud) behandeld in de spoedeisende hulp van het NHC of Hautepierre en na 7 dagen na hun eerste bezoek de spoedeisende hulp van een van de twee locaties te hebben geraadpleegd om een ​​identieke reden van beroep tussen 1 januari 2017 en januari 31, 2023.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoofdvak (≥18 jaar)
  • Betrokkene behandeld in de spoedeisende hulp van het NHC of Hautepierre en na 7 dagen na hun eerste bezoek de spoedeisende hulp van een van de twee sites te hebben geraadpleegd om een ​​identieke reden van verhaal tussen 1 januari 2017 en 31 januari 2023.
  • Patiënt die zich niet heeft uitgesproken tegen hergebruik van zijn gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt heeft zijn verzet geuit tegen het retrospectief hergebruik van zijn gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Retrospectieve beschrijving van de meest voorkomende beroepsredenen waarvoor patiënten om dezelfde reden binnen 7 dagen baat hebben bij een nieuw spoedconsult.
Tijdsspanne: tot 7 dagen
Het doel van het onderzoek is om informatie te verkrijgen over de redenen waarom patiënten vroeg na de eerste behandeling terugkeren naar de eerste hulp. Dit zou het inderdaad mogelijk maken om op de lange termijn preventieve acties te overwegen om enerzijds dit herhalingspercentage te verminderen en anderzijds de tekenen van ernst te identificeren die de patiënt zo snel mogelijk terug naar de spoedeisende hulp zouden moeten brengen. als mogelijk.
tot 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8958

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spoedeisende zorgcentra

3
Abonneren