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초기 치료 후 응급 구조에 대한 조기 의지와 관련된 의지 및 진단 이유 (CallBack-1)

2024년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

초기 치료 후 귀가 후 응급 구조에 대한 조기 의지와 관련된 의지 및 진단 이유 평가

현재까지 응급실 재방문에 대한 연구가 수행되었지만 대부분은 앵글로색슨 지역에서 수행되었습니다. 프랑스에서 수행된 연구는 노인 노인 인구나 아동 정신과 의사 또는 급성 심부전 환자와 같은 특정 병리를 가진 인구에 관한 것이지만 일반 성인 인구에는 적용되지 않습니다. 그럼에도 불구하고, 이러한 연구는 환자의 조기 재입원에 대한 위험 요인에 대한 지식을 통해 조기 회복률을 낮추기 위한 목표 예방 조치를 수행할 수 있음을 보여주었습니다.

그러나 제한된 의료 자원으로 응급 흐름이 증가하고 현장의 긴장이 증가하는 상황에서 귀가 및 외래 환자 치료가 점점 더 선호되고 있습니다. 그러나 이러한 전략은 아직 결정되지 않은 특정 적응증에 대해 조기 재협의가 가능할 때 외래환자 후속 조치가 조직된 경우에만 의미가 있습니다. 이러한 맥락에서 환자가 초기 치료 후 조기에 응급실로 복귀하는 이유에 대한 정보를 갖는 것은 흥미로울 것입니다. 이를 통해 한편으로는 재방문율을 줄이고 다른 한편으로는 환자를 즉시 ​​응급실로 데려가야 하는 심각성의 징후를 식별하기 위해 장기적으로 예방 조치를 수행하는 것을 고려할 수 있습니다. 가능한 한.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • 수석 연구원:
          • Aline CHENOU, Nurse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 2017년 1월 1일부터 1월까지 동일한 이유로 NHC 또는 Hautepierre 응급실에서 진료를 받았고, 두 곳 중 한 곳의 응급실에서 첫 방문 후 7일 후에 진료를 받은 주요 피험자(만 18세 이상) 2023년 31일.

설명

포함 기준:

  • 전공과목(18세 이상)
  • 2017년 1월 1일부터 2023년 1월 31일까지 동일한 이유로 NHC 또는 오트피에르 응급실에서 치료를 받고 첫 방문 후 7일 후에 두 기관 중 한 곳의 응급실에 문의한 피험자.
  • 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터를 재사용하는 것에 반대 의사를 표명하지 않은 환자입니다.

제외 기준:

  • 환자는 자신의 데이터를 소급하여 재사용하는 것에 반대 의사를 표시했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자가 7일 이내에 동일한 이유로 새로운 응급 상담을 통해 혜택을 받는 가장 빈번한 의지 이유에 대한 회고적 설명.
기간: 최대 7일
연구의 목적은 환자가 초기 치료 후 조기에 응급실로 복귀하는 이유에 대한 정보를 얻는 것입니다. 이를 통해 한편으로는 재방문율을 줄이고 다른 한편으로는 환자를 즉시 ​​응급실로 데려가야 하는 심각성의 징후를 식별하기 위해 장기적으로 예방 조치를 수행하는 것을 고려할 수 있습니다. 가능한 한.
최대 7일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8958

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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