Årsaker til regress og diagnoser knyttet til tidlig ty til en nødstruktur etter innledende behandling (CallBack-1)
Evaluering av årsakene til regress og diagnoser knyttet til tidlig ty til en nødstruktur etter innledende behandling etterfulgt av hjemreise
Til dags dato har det blitt utført studier på gjenbesøk av akuttmottak, men de fleste er studier utført i angelsaksiske territorier. Studiene utført i Frankrike gjelder på sin side den eldre geriatriske befolkningen, eller populasjoner med spesifikke patologier som barnepsykiatere eller pasienter med akutt hjertesvikt, men ikke den generelle voksne befolkningen. Likevel har disse studiene vist at kunnskap om risikofaktorene for tidlig reinnleggelse av en pasient gjør det mulig å gjennomføre målrettede forebyggende tiltak for å redusere denne tidlige regressraten.
Men i en sammenheng med økende nødstrøm og økende spenning i felt med begrensede helseressurser, favoriseres hjemreise og poliklinisk omsorg i økende grad. Disse strategiene gir imidlertid bare mening dersom det organiseres poliklinisk oppfølging når tidlig rekonsultasjon er mulig for visse indikasjoner som gjenstår å fastslå. I denne sammenheng vil det være interessant å få informasjon om årsakene til at pasienter kommer tilbake til legevakten tidlig etter førstegangsbehandling. Dette vil faktisk gjøre det mulig å vurdere å gjennomføre forebyggende tiltak på lang sikt for å redusere denne gjenbesøksraten på den ene siden og på den andre siden identifisere tegn på alvorlighet som bør bringe pasienten tilbake til legevakten så snart som mulig. som mulig.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
-
Ta kontakt med:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
-
Ta kontakt med:
- Aline CHENOU, Nurse
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
-
Hovedetterforsker:
- Aline CHENOU, Nurse
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Hovedfag (≥18 år)
- Forsøksperson behandlet på legevakten til NHC eller Hautepierre og har konsultert legevakten på ett av de to stedene 7 dager etter deres første besøk av en identisk grunn for behandling mellom 1. januar 2017 og 31. januar 2023.
- Pasient som ikke har uttrykt motstand mot gjenbruk av dataene sine til vitenskapelige forskningsformål.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten har uttrykt motstand mot retrospektiv gjenbruk av dataene hans
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Retrospektiv beskrivelse av de hyppigste årsakene til regress som pasienter har nytte av ny akuttkonsultasjon av samme grunn innen 7 dager.
Tidsramme: opptil 7 dager
|
Målet med studien er å ha informasjon om årsakene til at pasienter kommer tilbake til legevakten tidlig etter førstegangsbehandling.
Dette vil faktisk gjøre det mulig å vurdere å gjennomføre forebyggende tiltak på lang sikt for å redusere denne gjenbesøksraten på den ene siden og på den andre siden identifisere tegn på alvorlighet som bør bringe pasienten tilbake til legevakten så snart som mulig. som mulig.
|
opptil 7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 8958
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .