- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06194253
Gründe für den Rückgriff und Diagnosen im Zusammenhang mit der frühzeitigen Inanspruchnahme einer Notfallstruktur nach der Erstbehandlung (CallBack-1)
Bewertung der Inanspruchnahmegründe und Diagnosen im Zusammenhang mit der frühzeitigen Inanspruchnahme einer Notfallstruktur nach der Erstbehandlung und anschließender Rückkehr nach Hause
Bisher wurden Studien zu erneuten Besuchen in der Notaufnahme durchgeführt, die meisten sind jedoch Studien, die in angelsächsischen Gebieten durchgeführt wurden. Die in Frankreich durchgeführten Studien betreffen ihrerseits die ältere geriatrische Bevölkerung oder Bevölkerungsgruppen mit spezifischen Pathologien wie Kinderpsychiater oder Patienten mit akuter Herzinsuffizienz, nicht jedoch die allgemeine erwachsene Bevölkerung. Dennoch haben diese Studien gezeigt, dass die Kenntnis der Risikofaktoren für eine frühzeitige Wiedereinweisung eines Patienten es ermöglicht, gezielte Präventionsmaßnahmen durchzuführen, um diese Frühregressquote zu senken.
Angesichts zunehmender Notfallströme und zunehmender Spannungen vor Ort bei begrenzten Gesundheitsressourcen wird jedoch die Rückkehr nach Hause und die ambulante Pflege zunehmend bevorzugt. Allerdings sind diese Strategien nur dann sinnvoll, wenn eine ambulante Nachsorge organisiert wird und bei bestimmten, noch zu klärenden Indikationen eine frühzeitige Wiederkonsultation möglich ist. In diesem Zusammenhang wäre es interessant, Informationen darüber zu erhalten, aus welchen Gründen Patienten nach der Erstbehandlung frühzeitig in die Notaufnahme zurückkehren. Dies würde es in der Tat ermöglichen, langfristig über die Durchführung präventiver Maßnahmen nachzudenken, um einerseits diese Wiederbesuchsrate zu reduzieren und andererseits die Anzeichen von Ernsthaftigkeit zu erkennen, die den Patienten so schnell wie möglich in die Notaufnahme zurückbringen sollten wie möglich.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-Mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Studienorte
-
-
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-Mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Aline CHENOU, Nurse
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-Mail: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
-
Hauptermittler:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
-
Hauptermittler:
- Aline CHENOU, Nurse
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hauptfach (≥18 Jahre alt)
- Der Proband wurde in der Notaufnahme des NHC oder Hautepierre behandelt und hat zwischen dem 1. Januar 2017 und dem 31. Januar 2023 die Notaufnahme eines der beiden Standorte 7 Tage nach seinem ersten Besuch aus einem identischen Regressgrund aufgesucht.
- Patient, der sich nicht gegen die Weiterverwendung seiner Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke ausgesprochen hat.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat sich gegen die nachträgliche Weiterverwendung seiner Daten ausgesprochen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Retrospektive Beschreibung der häufigsten Regressgründe, bei denen Patienten innerhalb von 7 Tagen von einer erneuten Notfallkonsultation aus demselben Grund profitieren.
Zeitfenster: bis zu 7 Tage
|
Ziel der Studie ist es, Informationen über die Gründe zu erhalten, aus denen Patienten nach der Erstbehandlung frühzeitig in die Notaufnahme zurückkehren.
Dies würde es in der Tat ermöglichen, langfristig über die Durchführung präventiver Maßnahmen nachzudenken, um einerseits diese Wiederbesuchsrate zu reduzieren und andererseits die Anzeichen von Ernsthaftigkeit zu erkennen, die den Patienten so schnell wie möglich in die Notaufnahme zurückbringen sollten wie möglich.
|
bis zu 7 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8958
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Notfallzentren
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationNovartis; Gilead SciencesRekrutierungHämatopathologie-geeignet oder CAR-t-ZellbehandlungFrankreich
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRekrutierungKomplikationen der CAR-T-TherapieItalien
-
Stiftung Swiss Tumor InstituteKlinik Hirslanden, Zurich; Palleos Healthcare GmbHRekrutierungVom Patienten gemeldete Ergebnismessungen | CAR-T-Zell-TherapieSchweiz
-
Shanghai International Medical CenterUnbekanntFortgeschrittener solider Tumor | PD-1-Antikörper | CAR-T-ZellenChina
-
Henan Cancer HospitalFundamenta Therapeutics, Ltd.Noch keine RekrutierungAllogen, CAR-T, Protein-Sequestrierung, Nicht-Gen-editiertChina
-
Ningbo Cancer HospitalUnbekanntFortgeschrittene Malignome | PD-1-Antikörper | CAR-T-ZellenChina
-
Ruijin HospitalRekrutierung
-
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RekrutierungCAR-T-Zelle | PH-positiv ALLE | DasatinibChina
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernRekrutierungImpfimmunität bei Empfängern einer CAR-T-ZelltherapieSchweiz
-
Novartis PharmaceuticalsUniversity of PennsylvaniaRekrutierungLangzeitsicherheit von Patienten, die CAR-T in einer geeigneten klinischen Studie oder einem Managed Access-Programm erhaltenVereinigte Staaten, Japan, Australien, Deutschland, Spanien, Belgien, Taiwan, Italien, Kanada, Israel, Singapur, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Finnland, Norwegen, Österreich, Niederlande, Frankreich