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Motivos de Recurso e Diagnósticos Associados ao Recurso Precoce a uma Estrutura de Emergência Após Tratamento Inicial (CallBack-1)

5 de janeiro de 2024 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Avaliação dos motivos de recurso e diagnósticos associados ao recurso precoce a uma estrutura de emergência após tratamento inicial seguido de regresso a casa

Até à data, foram realizados estudos sobre visitas a serviços de urgência, mas a maioria são estudos realizados em territórios anglo-saxónicos. Os estudos realizados em França, por seu lado, dizem respeito à população geriátrica idosa, ou a populações com patologias específicas, como psiquiatras infantis ou pacientes com insuficiência cardíaca aguda, mas não à população adulta em geral. No entanto, estes estudos demonstraram que o conhecimento dos fatores de risco para a readmissão precoce de um paciente permite realizar ações de prevenção direcionadas, a fim de reduzir esta taxa de recurso precoce.

No entanto, num contexto de aumento do fluxo de emergência e de crescente tensão no terreno com recursos de saúde limitados, o regresso ao domicílio e o atendimento ambulatorial são cada vez mais favorecidos. No entanto, estas estratégias só fazem sentido se o acompanhamento ambulatorial for organizado, quando a reconsulta precoce é possível para determinadas indicações que ainda estão por determinar. Nesse contexto, seria interessante ter informações sobre os motivos pelos quais os pacientes retornam precocemente ao pronto-socorro após o tratamento inicial. Isto permitiria, de facto, considerar a realização de acções preventivas a longo prazo, a fim de reduzir esta taxa de revisitas, por um lado, e por outro lado, identificar os sinais de gravidade que deveriam trazer o paciente de volta ao pronto-socorro o mais rápido possível. que possível.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Investigador principal:
          • Aline CHENOU, Nurse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

- Sujeito principal (≥18 anos) atendido no pronto-socorro do NHC ou Hautepierre e tendo consultado o pronto-socorro de um dos dois locais 7 dias após a primeira consulta por motivo idêntico de recurso entre 1º de janeiro de 2017 a janeiro 31, 2023.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sujeito principal (≥18 anos)
  • Sujeito atendido no pronto-socorro do NHC ou Hautepierre e que consultou o pronto-socorro de um dos dois locais 7 dias após a primeira consulta por motivo idêntico de recurso entre 1º de janeiro de 2017 a 31 de janeiro de 2023.
  • Paciente que não manifestou oposição à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.

Critério de exclusão:

  • Paciente tendo expressado sua oposição à reutilização retrospectiva de seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Descrição retrospetiva dos motivos de recurso mais frequentes pelos quais os doentes beneficiam de nova consulta de urgência pelo mesmo motivo no prazo de 7 dias.
Prazo: até 7 dias
O objetivo do estudo é obter informações sobre os motivos pelos quais os pacientes retornam ao pronto-socorro precocemente após o tratamento inicial. Isto permitiria, de facto, considerar a realização de acções preventivas a longo prazo, a fim de reduzir esta taxa de revisitas, por um lado, e por outro lado, identificar os sinais de gravidade que deveriam trazer o paciente de volta ao pronto-socorro o mais rápido possível. que possível.
até 7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 8958

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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