- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06194253
Motivos de Recurso e Diagnósticos Associados ao Recurso Precoce a uma Estrutura de Emergência Após Tratamento Inicial (CallBack-1)
Avaliação dos motivos de recurso e diagnósticos associados ao recurso precoce a uma estrutura de emergência após tratamento inicial seguido de regresso a casa
Até à data, foram realizados estudos sobre visitas a serviços de urgência, mas a maioria são estudos realizados em territórios anglo-saxónicos. Os estudos realizados em França, por seu lado, dizem respeito à população geriátrica idosa, ou a populações com patologias específicas, como psiquiatras infantis ou pacientes com insuficiência cardíaca aguda, mas não à população adulta em geral. No entanto, estes estudos demonstraram que o conhecimento dos fatores de risco para a readmissão precoce de um paciente permite realizar ações de prevenção direcionadas, a fim de reduzir esta taxa de recurso precoce.
No entanto, num contexto de aumento do fluxo de emergência e de crescente tensão no terreno com recursos de saúde limitados, o regresso ao domicílio e o atendimento ambulatorial são cada vez mais favorecidos. No entanto, estas estratégias só fazem sentido se o acompanhamento ambulatorial for organizado, quando a reconsulta precoce é possível para determinadas indicações que ainda estão por determinar. Nesse contexto, seria interessante ter informações sobre os motivos pelos quais os pacientes retornam precocemente ao pronto-socorro após o tratamento inicial. Isto permitiria, de facto, considerar a realização de acções preventivas a longo prazo, a fim de reduzir esta taxa de revisitas, por um lado, e por outro lado, identificar os sinais de gravidade que deveriam trazer o paciente de volta ao pronto-socorro o mais rápido possível. que possível.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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-
Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
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Contato:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
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Contato:
- Aline CHENOU, Nurse
- Número de telefone: 33 3 69 55 13 35
- E-mail: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
-
Investigador principal:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
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Investigador principal:
- Aline CHENOU, Nurse
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeito principal (≥18 anos)
- Sujeito atendido no pronto-socorro do NHC ou Hautepierre e que consultou o pronto-socorro de um dos dois locais 7 dias após a primeira consulta por motivo idêntico de recurso entre 1º de janeiro de 2017 a 31 de janeiro de 2023.
- Paciente que não manifestou oposição à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.
Critério de exclusão:
- Paciente tendo expressado sua oposição à reutilização retrospectiva de seus dados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Descrição retrospetiva dos motivos de recurso mais frequentes pelos quais os doentes beneficiam de nova consulta de urgência pelo mesmo motivo no prazo de 7 dias.
Prazo: até 7 dias
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O objetivo do estudo é obter informações sobre os motivos pelos quais os pacientes retornam ao pronto-socorro precocemente após o tratamento inicial.
Isto permitiria, de facto, considerar a realização de acções preventivas a longo prazo, a fim de reduzir esta taxa de revisitas, por um lado, e por outro lado, identificar os sinais de gravidade que deveriam trazer o paciente de volta ao pronto-socorro o mais rápido possível. que possível.
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até 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 8958
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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