Motivos del recurso y diagnósticos asociados al recurso temprano a una estructura de emergencia después del tratamiento inicial (CallBack-1)
Evaluación de los motivos del recurso y los diagnósticos asociados al recurso temprano a una estructura de emergencia después del tratamiento inicial seguido del regreso a casa
Hasta la fecha se han realizado estudios sobre las revisitas a urgencias pero la mayoría son estudios realizados en territorios anglosajones. Los estudios realizados en Francia, por su parte, se refieren a la población geriátrica anciana, o a poblaciones con patologías específicas como los psiquiatras infantiles o los pacientes con insuficiencia cardíaca aguda, pero no a la población adulta en general. Sin embargo, estos estudios han demostrado que el conocimiento de los factores de riesgo de reingreso precoz de un paciente permite llevar a cabo acciones de prevención específicas para reducir esta tasa de recurrencia precoz.
Sin embargo, en un contexto de creciente flujo de emergencias y tensión creciente en el terreno con recursos sanitarios limitados, el regreso a casa y la atención ambulatoria son cada vez más favorecidos. Sin embargo, estas estrategias sólo tienen sentido si se organiza un seguimiento ambulatorio cuando es posible una reconsulta temprana para determinadas indicaciones que aún están por determinar. En este contexto, sería interesante tener información sobre los motivos por los cuales los pacientes regresan a urgencias temprano después del tratamiento inicial. De hecho, esto permitiría considerar la realización de acciones preventivas a largo plazo para reducir esta tasa de revisitas, por un lado, y, por otro, identificar los signos de gravedad que deberían llevar al paciente a urgencias lo antes posible. como sea posible.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 13 35
- Correo electrónico: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Número de teléfono: 33 3 69 55 13 35
- Correo electrónico: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Aline CHENOU, Nurse
- Número de teléfono: 33 3 69 55 13 35
- Correo electrónico: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
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Investigador principal:
- Aline CHENOU, Nurse
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tema principal (≥18 años)
- Sujeto atendido en la sala de urgencias del NHC o Hautepierre y que haya consultado la sala de urgencias de uno de los dos sitios 7 días después de su primera visita por idéntico motivo de recurso entre el 1 de enero de 2017 y el 31 de enero de 2023.
- Paciente que no haya manifestado su oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
Criterio de exclusión:
- Paciente que ha expresado su oposición a la reutilización retrospectiva de sus datos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción retrospectiva de los motivos de recurso más frecuentes por los que los pacientes se benefician de una nueva consulta urgente por el mismo motivo en un plazo de 7 días.
Periodo de tiempo: hasta 7 días
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El objetivo del estudio es tener información sobre los motivos por los cuales los pacientes regresan a urgencias temprano después del tratamiento inicial.
De hecho, esto permitiría considerar la realización de acciones preventivas a largo plazo para reducir esta tasa de revisitas, por un lado, y, por otro, identificar los signos de gravedad que deberían llevar al paciente a urgencias lo antes posible. como sea posible.
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hasta 7 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8958
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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