Orsaker till återvändande och diagnoser associerade med tidig återgång till en nödsituation efter inledande behandling (CallBack-1)
Utvärdering av orsakerna till återhämtning och diagnoser förknippade med tidig återgång till en akut struktur efter inledande behandling följt av ett återvändande hem
Hittills har studier genomförts på återbesök på akutmottagningar, men de flesta är studier utförda i anglosaxiska territorier. Studierna som genomförts i Frankrike avser å sin sida den äldre geriatriska befolkningen, eller populationer med specifika patologier som barnpsykiatriker eller patienter med akut hjärtsvikt, men inte den allmänna vuxna befolkningen. Ändå har dessa studier visat att kunskap om riskfaktorer för tidig återinläggning av en patient gör det möjligt att genomföra riktade förebyggande åtgärder för att minska denna tidiga regressfrekvens.
Men i ett sammanhang av ökande akutflöden och ökande spänningar på fältet med begränsade sjukvårdsresurser, gynnas återvändande och öppenvård i allt högre grad. Dessa strategier är dock bara meningsfulla om poliklinisk uppföljning organiseras när tidig återkonsultation är möjlig för vissa indikationer som återstår att fastställa. I detta sammanhang vore det intressant att få information om orsakerna till att patienter återvänder till akuten tidigt efter initial behandling. Detta skulle verkligen göra det möjligt att överväga att genomföra förebyggande åtgärder på lång sikt för att å ena sidan minska denna återbesöksfrekvens och å andra sidan identifiera de tecken på allvar som borde föra tillbaka patienten till akuten så snart som möjligt. som möjligt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: Sabrina.GARNIER-KEPKA@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Aline CHENOU, Nurse
- Telefonnummer: 33 3 69 55 13 35
- E-post: aline.chenou@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Sabrina Garnier Kepka, MD
-
Huvudutredare:
- Aline CHENOU, Nurse
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Huvudämne (≥18 år)
- Försöksperson som behandlats på akutmottagningen på NHC eller Hautepierre och som har konsulterat akutmottagningen på en av de två platserna 7 dagar efter deras första besök av en identisk anledning till återvändande mellan 1 januari 2017 och 31 januari 2023.
- Patient som inte har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av hans data för vetenskapliga forskningsändamål.
Exklusions kriterier:
- Patienten har uttryckt sitt motstånd mot retrospektiv återanvändning av sina uppgifter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Retrospektiv beskrivning av de vanligaste regressorsakerna för vilka patienter har nytta av en ny akut konsultation av samma anledning inom 7 dagar.
Tidsram: upp till 7 dagar
|
Syftet med studien är att få information om orsakerna till att patienter återvänder till akuten tidigt efter initial behandling.
Detta skulle verkligen göra det möjligt att överväga att genomföra förebyggande åtgärder på lång sikt för att å ena sidan minska denna återbesöksfrekvens och å andra sidan identifiera de tecken på allvar som borde föra tillbaka patienten till akuten så snart som möjligt. som möjligt.
|
upp till 7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 8958
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .