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初步治疗后早期求助于应急机构的求助原因和诊断 (CallBack-1)

2024年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

初步治疗后回家后早期求助于应急机构的求助原因和诊断的评估

迄今为止，已经对急诊室复诊进行了研究，但大多数研究是在盎格鲁撒克逊地区进行的。 在法国进行的研究涉及老年人群或患有特定疾病的人群，例如儿童精神病学家或急性心力衰竭患者，但不包括一般成年人群。 然而，这些研究表明，了解患者早期再入院的危险因素使得有可能采取有针对性的预防行动，以降低这种早期追索率。

然而，在医疗资源有限、急救流量不断增加、现场紧张局势加剧的背景下，回家和门诊治疗越来越受到青睐。 然而，只有在组织门诊随访、对于某些尚待确定的适应症可以进行早期复诊的情况下，这些策略才有意义。 在这种情况下，了解患者在初次治疗后尽早返回急诊室的原因将会很有趣。 这确实可以考虑采取长期预防措施，一方面降低复诊率，另一方面识别严重迹象，尽快将患者带回急诊室尽可能。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 法国
      • Strasbourg、法国、67091
        • 招聘中
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • 首席研究员：
          • Aline CHENOU, Nurse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

- 2017 年 1 月 1 日至 2017 年 1 月期间，在 NHC 或 Hautepierre 急诊室接受治疗的主要受试者（≥18 岁），并在首次就诊后 7 天因相同原因前往两个地点之一的急诊室进行咨询2023 年 31 日。

描述

纳入标准：

  • 主修科目（≥18岁）
  • 受试者在 NHC 或 Hautepierre 的急诊室接受治疗，并在 2017 年 1 月 1 日至 2023 年 1 月 31 日期间首次就诊后 7 天因相同原因前往两个地点之一的急诊室进行咨询。
  • 未表示反对将其数据重新用于科学研究目的的患者。

排除标准：

  • 患者表示反对追溯重用其数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
回顾性描述患者在 7 天内因同一原因从新的紧急咨询中受益的最常见原因。
大体时间：最多 7 天
该研究的目的是了解患者在初次治疗后过早返回急诊室的原因。 这确实可以考虑采取长期预防措施，一方面降低复诊率，另一方面识别严重迹象，尽快将患者带回急诊室尽可能。
最多 7 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月10日

初级完成 (估计的)

2025年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月5日

首次发布 (估计的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月5日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 8958

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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