Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důvody pro nápravu a diagnózy spojené s včasným využitím nouzové struktury po počáteční léčbě (CallBack-1)

5. ledna 2024 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Hodnocení důvodů pro nápravu a diagnózy spojené s včasným zásahem do pohotovostní struktury po počáteční léčbě s následným návratem domů

Dosud byly provedeny studie o opakovaných návštěvách pohotovostních oddělení, ale většinou jde o studie prováděné na anglosaských územích. Studie provedené ve Francii se zase týkají starší geriatrické populace nebo populace se specifickými patologiemi, jako jsou dětští psychiatři nebo pacienti s akutním srdečním selháním, ale nikoli běžná dospělá populace. Tyto studie však ukázaly, že znalost rizikových faktorů pro včasné zpětné přijetí pacienta umožňuje provádět cílená preventivní opatření s cílem snížit tuto míru včasného regresu.

V kontextu rostoucího toku mimořádných událostí a rostoucího napětí v terénu s omezenými zdroji zdravotní péče jsou však stále více upřednostňovány návraty domů a ambulantní péče. Tyto strategie však dávají smysl pouze tehdy, je-li organizováno ambulantní sledování, kdy je možná včasná rekonzultace pro určité indikace, které zbývá určit. V této souvislosti by bylo zajímavé mít informace o důvodech, pro které se pacienti po prvotním ošetření vracejí brzy na pohotovost. To by skutečně umožnilo uvažovat o provádění preventivních opatření v dlouhodobém horizontu, aby se na jedné straně snížila tato frekvence opakovaných návštěv a na druhé straně by se identifikovaly známky závažnosti, které by měly pacienta co nejdříve přivést zpět na pohotovost jak je to možné.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Accueil des Urgences - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Sabrina Garnier Kepka, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aline CHENOU, Nurse

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

- Hlavní subjekt (≥18 let) ošetřený na pohotovosti NHC nebo Hautepierre a po konzultaci na pohotovosti jednoho ze dvou míst 7 dní po své první návštěvě ze stejného důvodu pro odvolání mezi 1. lednem 2017 až lednem 31, 2023.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hlavní předmět (≥18 let)
  • Subjekt ošetřený na pohotovosti NHC nebo Hautepierre a po konzultaci na pohotovosti jednoho ze dvou pracovišť 7 dní po své první návštěvě ze stejného důvodu pro regres v období od 1. ledna 2017 do 31. ledna 2023.
  • Pacient, který nevyjádřil svůj nesouhlas s opětovným použitím svých údajů pro účely vědeckého výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient vyjádřil svůj nesouhlas s retrospektivním opětovným použitím svých údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Retrospektivní popis nejčastějších regresních důvodů, pro které mají pacienti prospěch z nové pohotovostní konzultace ze stejného důvodu do 7 dnů.
Časové okno: až 7 dní
Cílem studie je mít informace o důvodech, pro které se pacienti vracejí na pohotovost brzy po počáteční léčbě. To by skutečně umožnilo uvažovat o provádění preventivních opatření v dlouhodobém horizontu, aby se na jedné straně snížila tato frekvence opakovaných návštěv a na druhé straně by se identifikovaly známky závažnosti, které by měly pacienta co nejdříve přivést zpět na pohotovost jak je to možné.
až 7 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

8. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 8958

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Centra urgentní péče

Předplatit