新型コロナウイルス感染症の生存者と介護者のための統合されたマインドフルネスに基づく健康気功介入
新型コロナウイルス感染症の生存者と介護者が身体的および心理的健康を改善するための、統合されたマインドフルネスに基づく健康気功介入(iMBHQ)を開発
調査の概要
詳細な説明
客観的:
この研究は、iMBHQが新型コロナウイルス感染症の生存者、介護者、地域社会の一般大衆の身体的および心理的健康を改善できるかどうかを調べることを目的としている。
手順:
参加者は、治療グループ (16 週間の iMBHQ プログラム) または対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 治療グループの場合は、最も重要なスキル、特にマインドフルネス、気功の基本動作、リソースパッケージの使用法などの実践を参加者ごとに紹介する対面の初回セッションが設定されます。 最初のセッションに続いて、参加者はモバイル アプリを介して、隔週で 8 回の MBI のオンライン セッションをそれぞれ約 2 時間開始します。 その後、参加者はさらに 8 週間、週 5 日、1 日あたり 30 分間気功を練習するように求められます。 フォローアップセッションは、モバイルアプリを介して経験豊富なコーチによって実施されます。 最初の 16 週間の介入の後、介入を修正するためにブースター セッションが 3 か月ごとに提供され、フォローアップ評価が 2 年間にわたって 6 か月ごとに完了します。
参加者:
1日あたり30分間、週に5日、さらに8週間気功を練習するよう求められます。 フォローアップセッションは、モバイルアプリを介して経験豊富なコーチによって実施されます。 最初の 16 週間の介入の後、介入を修正するためにブースター セッションが 3 か月ごとに提供され、フォローアップ評価が 2 年間にわたって 6 か月ごとに完了します。
結果:
研究者らは、開発された統合介入により、ストレス、認知、気分への対処戦略が改善され、新型コロナウイルス感染症生存者、その介護者、一般大衆の恐怖、不安、偏見が大幅に軽減されると予測している。
結論:
この発見は、研究者が提案する仮説モデルから導き出された統合介入の効果と結果を説明できるでしょう。 この成果は、仮説モデルを心理社会的およびリハビリテーションの理論に変換するのにも役立ちます。これにより、新型コロナウイルス感染症の影響を受けた人々の回復を妨げ、その介護者や一般の人々が助けを求めることを妨げる可能性がある心理社会的および行動的影響の多くを説明できます。病気に対する予防措置を講じます。 この研究結果は、研究グループが開発した統合介入が、新型コロナウイルス感染症生存者、介護者、一般大衆にとって、地域社会における身体的および心理的健康を促進するための、長期的かつ費用対効果の高いリハビリテーション管理アプローチとなることも実証するだろう。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Hong Kong、香港
- The Hong Kong Polytechnic University
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Hong Kong、香港
- Princess Margaret Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)生存者:新型コロナウイルス(症候性および無症状の両方)に感染し、臨床的に回復した18歳以上の人々
- 新型コロナウイルス感染症と診断された18歳以上の患者と接触のある家族や医療専門家を含む、新型コロナウイルス感染症患者の介護者
- 18歳以上の健康な一般国民
除外基準:
- 気功の実践(呼吸困難の急性増悪、重度の心肺疾患など)やマインドフルネス介入を妨げる重度および/または慢性疾患と診断された人、
- 重度の精神障害のある人
- 定期的に精神科の経過観察を受けている人
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:介入グループ
介入グループは気功運動とマインドフルネスに関するトレーニングを受けます。
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Participants are introduced the practice of the most essential skills, particularly mindfulness and the basic movements of Qigong. The intervention lasts 16 weeks and is divided into two sequential 8-week phases: Phase 1 (Weeks 1-8): Participants complete mindfulness-based sessions lasting 2 to 2.5 hours per week. They are also instructed to complete three self-practice sessions (5 to 10 minutes per session), scheduled flexibly at their convenience. Phase 2 (Weeks 9-16): Participants complete 40 sessions of Health Qigong (5 sessions per week, 30 minutes each). To verify compliance, participants must upload a 1-minute self-practice video to the mobile application each week. |
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介入なし:対照群
対照群は介入を受けない。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Psychological Symptoms
時間枠:From baseline to 12 months post-intervention
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Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-12)
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From baseline to 12 months post-intervention
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Interoception, Quality of Life, Rumination, Hyperarousal, Fear and Stigma Towards COVID-19, Attitude toward rapid testing and vaccine
時間枠:From baseline to 12 months post-intervention
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Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA); 12-item Short Form healthy survey (SF-12); Rumination Reflection Questionnaire (RRQ); Pre-sleep Arousal Scale (PSAS); COVID-19 Public Stigma Scale (PSS); Fear of COVID-19 Scale (FCV); Thought on Covid-19 vaccination (TCV).
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From baseline to 12 months post-intervention
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Wing Hong, Hector TSANG, Prof、Department of Rehabilitation Science, Faculty of Health and Social Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KW/EX-23-001(179-01)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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