针对 COVID-19 幸存者和护理人员的综合正念健身气功干预
为 COVID-19 幸存者和护理人员开发基于正念的综合健身气功干预 (iMBHQ)，以改善他们的身心健康
研究概览
详细说明
客观的：
该研究旨在检验 iMBHQ 是否可以改善 COVID-19 幸存者、护理人员和社区公众的身心健康。
程序：
参与者将被随机分为治疗组（16 周 iMBHQ 计划）或对照组。 对于治疗组，将为每位参与者安排一次面对面的初始课程，介绍最基本的技能的练习，特别是正念、气功的基本动作以及资源包的使用。 初次会议结束后，参与者将通过移动应用程序启动 8 场每两周一次的 MBI 在线会议，每次约两小时。 之后，参与者将被要求每天练习气功 30 分钟，每周练习 5 天，持续 8 周。 后续课程将由经验丰富的教练通过移动应用程序进行。 在第一个 16 周的干预后，将每 3 个月提供一次加强课程以修改干预措施，并在 2 年内每 6 个月完成一次后续评估。
参加者：
将被要求每天练习气功 30 分钟，每周练习 5 天，持续 8 周。 后续课程将由经验丰富的教练通过移动应用程序进行。 在第一个 16 周的干预后，将每 3 个月提供一次加强课程以修改干预措施，并在 2 年内每 6 个月完成一次后续评估。
结果：
研究人员预测，所开发的综合干预措施将通过改善压力、认知和情绪应对策略，显着减少 COVID-19 幸存者、他们的护理人员和公众的恐惧、焦虑和耻辱。
结论：
研究结果将能够解释从研究人员提出的假设模型中得出的综合干预的效果和结果。 研究结果还将有助于将假设模型转变为心理社会和康复理论，该理论可以解释许多可能阻碍受 COVID-19 影响的人康复并阻碍他们的护理人员和公众寻求帮助和康复的许多心理社会和行为后果。采取预防措施预防该疾病。 研究结果还将表明，研究小组开发的综合干预措施将成为COVID-19幸存者、护理人员和公众的长期且具有成本效益的康复管理方法，以促进他们在社区的身心健康
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Hong Kong、香港
- The Hong Kong Polytechnic University
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Hong Kong、香港
- Princess Margaret Hospital
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- COVID-19 幸存者：18 岁或以上感染了 COVID-19（有症状和无症状）并临床康复的人
- COVID-19 患者的护理人员，包括与 18 岁或以上确诊的 COVID-19 患者有接触的家庭成员或医疗专业人员
- 18岁或以上一般健康人士
排除标准：
- 人们被诊断患有严重和/或慢性疾病，妨碍气功练习（例如呼吸困难急性加重、严重心肺疾病）或正念干预，
- 患有严重精神疾病的人
- 定期进行精神科随访的人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
干预组将接受气功练习和正念训练。
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Participants are introduced the practice of the most essential skills, particularly mindfulness and the basic movements of Qigong. The intervention lasts 16 weeks and is divided into two sequential 8-week phases: Phase 1 (Weeks 1-8): Participants complete mindfulness-based sessions lasting 2 to 2.5 hours per week. They are also instructed to complete three self-practice sessions (5 to 10 minutes per session), scheduled flexibly at their convenience. Phase 2 (Weeks 9-16): Participants complete 40 sessions of Health Qigong (5 sessions per week, 30 minutes each). To verify compliance, participants must upload a 1-minute self-practice video to the mobile application each week. |
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无干预：控制组
对照组不接受干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Psychological Symptoms
大体时间：From baseline to 12 months post-intervention
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Depression, Anxiety and Stress Scale (DASS-12)
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From baseline to 12 months post-intervention
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Interoception, Quality of Life, Rumination, Hyperarousal, Fear and Stigma Towards COVID-19, Attitude toward rapid testing and vaccine
大体时间：From baseline to 12 months post-intervention
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Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA); 12-item Short Form healthy survey (SF-12); Rumination Reflection Questionnaire (RRQ); Pre-sleep Arousal Scale (PSAS); COVID-19 Public Stigma Scale (PSS); Fear of COVID-19 Scale (FCV); Thought on Covid-19 vaccination (TCV).
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From baseline to 12 months post-intervention
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Wing Hong, Hector TSANG, Prof、Department of Rehabilitation Science, Faculty of Health and Social Sciences
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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